Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: admin@bgmedbook.com

10-те най-добри лупуса блога

Блоговете, които се специализират в лупус, могат да ви помогнат да осигурите подкрепа и стратегии за справяне с лупуса. Ние избрахме най-добрите лупус блогове, които могат да ви помогнат да се справите с някои от предизвикателствата, които може да срещнете.

жена в болка, гледаща телефона си

Лупусът е автоимунно заболяване, което може да засегне много части на тялото, включително кожата, ставите, кръвните клетки, бъбреците, сърцето, белите дробове и мозъка. Около 1,5 милиона души в Съединените щати имат някаква форма на лупус.

Лупусът е състояние, което е трудно да се диагностицира, поради многото му свързани симптоми и имитации на други заболявания. Най-характерната особеност на лупуса е пеперуда обрив, който се развива през двете бузи.

Въпреки че лупусът засяга най-вече жени в детеродна възраст, болестта може да се развие и при мъжете, децата и тийнейджърите. Повечето хора развиват лупус на възраст между 15 и 44 години.

Независимо дали току-що сте диагностицирани с лупус или сте живели със заболяването в продължение на много години, справянето с лупус ежедневно не е лесна задача. Специалистите на Лупус и тези, които живеят с болестта, са на разположение да предоставят съвети и съвети чрез лупус блогове.

Ето изборът на 10-те най-добри лупуса блога.

Въпреки Лупус

Въпреки логото на Лупус

Сара Горман пише блога въпреки Лупуса. Сара е диагностицирана с лупус, когато е на 26 години. Определена да не позволява на състоянието си да променя бъдещите си планове, се бори да поддържа силния си работен график, позитивно отношение и оживен обществен живот.

След години на борба за живота си и да не я живее, Сара осъзнавала, че трябва да живее добре с лупус, вместо да се опитва да се бори срещу него. Сара започва да дава приоритет на живота си и съсредоточавайки се върху нейното благополучие. Сара също има линия от модерни организатори на хапчета.

Публикациите по "Независимо Лупус" включват справянето с празничния сезон, когато имате лупус, стратегии за ефективно назначаване на лекар и елиминиране на "трябва" да живее добре с лупус.

Посетете блога на Лупус.

Лупа в полет

Лопус в полетното лого

Шайста Таябали живее в Обединеното кралство и е диагностицирана с лупус, когато е на 18 години. Започнала е да прави блогове през 2009 г., за да развие онлайн пространство, за да запише поезията си.

След като попада в критично състояние, Lupus in Flight се превръща в поетичен отговор на Shaista за живот с живото-променящо се и предизвикателно заболяване. Шайста казва, че нейният блог я е научил как да бъде чут и как да бъде свой собствен адвокат. Тя също така й дава възможност да бъде въображаема, докато живее самотен живот.

Последните публикации на "Лупус в полет" включват интервю, обсъждащо живота с автоимунността между Шайста и нейния приятел Колет, отражение на деня на Шайста с линии на ПИЦ и пингвини и деня, в който Спящата красавица се опита да избяга от болницата.

Посетете Lupus в полет блог.

LupusChick

Логото на Лупус Чик

Мариса Зепири е основателят на ЛупусКик. Мариса е журналист и автор, който стартира LupusChick, за да даде възможност на хората, които живеят с лупус или друго автоимунно заболяване.

LupusChick предлага услуги като блог, общност и форум, както и коучинг и пакети за членство. Мисията на Мариса е да помогне на хората да живеят жизнен и щастлив живот въпреки хроничните заболявания. LupusChick включва съвети, рецепти, хумор, хакове за живота и реални истории.

Лупусът и автоимунният блог съдържат статии като начини за управление на нежеланите реакции и процедури при лупус, историята на Луид на Суийм Едуард и как работодателите могат да помогнат на служителите си, които живеят с хронични заболявания, да успеят на работното място.

Посетете блога на LupusChick.

Фондация "Моли", която се бори срещу Лупус

Форумът на Моли за борба с Лупус

Фондация "Мозъчен борд" на Моли е организация с нестопанска цел, която има за цел да промени начина, по който здравната общност, правителствените агенции, фармацевтичните компании, широката общественост и лицата, живеещи с лупус, разбират състоянието.

Те са посветени на подкрепата на тези с лупус и имат програми, които имат за цел да помогнат на хората с лупус да получат ранна диагноза и незабавно лечение.

Форумът на Моли за борба с Лупус съдържа теми като използването на нискодозови налтрексон и дали е безопасно, какво трябва да знаете за палео и противовъзпалителната диета и ползите от упражненията за хора с лупус.

Посетете блога на Моли Борба срещу Лупус.

Лупус ЛА

Lupus LA лого

Lupus LA е организация с нестопанска цел, основана през 2000 г. от семейства, засегнати от лупус. Те са посветени на идентифицирането на причините и намирането на лечение за лупус, като същевременно предоставят услуги и подкрепа на всички, засегнати от болестта.

Lupus LA отпуска средства за предоставяне на услуги на пациентите, подпомагане на научните изследвания и насърчаване на осведомеността и застъпничеството. Те повишават осведомеността чрез местно, регионално и национално медийно отразяване и събития.

Техният блог в полезрението е полезен източник на информация с публикации като напътствия за болногледачи, въпроси, попитайте Вашия лекар относно лупуса и Вашия лечебен план и как да управлявате стреса, когато живеете с хронично заболяване.

Посетете блога на Lupus LA.

Понякога това е Лупус

Понякога това е логото на Лупус

Ирис Карден автори на блога Понякога това е Лупус. Ирис е бивш журналист и трябва да се оттегли като обединен църковен министър поради лошо здраве. Има бакалавърска степен по журналистика и литература, както и магистърска теология.

Ирис е диагностицирана с лупус през 2006 г. Въпреки че през целия си живот е преживяла симптоми, до момента лекарите не са свързвали всички точки като лупус. Чрез Понякога, това е Лупус, Ирис се надява да създаде осъзнаване на болестта.

Последните публикации в блога включват търсенето на помощ от физиолога за физически упражнения, за да се увеличи физическата активност, като се признае, че в един лош ден всичко, което трябва да направите, е да оцелеете и реалистичната скала на болката при хората с лупус.

Посетете Понякога, това е блогът на Лупус.

Лупус, Приключението между линиите

Лупус, логото "Приключение между линиите"

Автор, познат като Лупус Авантюрист, пише блог Лупус, Приключението между линиите. Тя казва, че е трудно да се мисли за лупус като приключение, но нейният опит с лупуса е бил точно това и е ръководен от решенията и приятелите, които е направила по пътя.

В Лупус Приключенията има много спътници, които стимулират по нея лупус пътуване: съпруга си, деца, внуци, голямо семейство, лекари, медицински сестри, колеги и приятели. Тя казва "да се присъединят към пътуването и да видят къде отива".

Последни публикации в блога включват как Лупус Приключенията губи тегло, когато се сблъскват с нарастващ кръвно налягане, инерционния ефект от лупус и издирване на по-здравословен начин на живот, и мъгливи лупус сутрини след пристъп на безсъние.

Посетете Лупус, блога Adventure Between The Lines.

По-близо до себе си

Получаване на по-близо до мен лого

Лесли Рот пише блогът "По-близо до себе си". Лесли получи диагноза лупус и ревматоиден артрит през първата си година в завършено училище на 22-годишна възраст.

Първият по-близо до себе си споделя опита на Лесли да живее с множество хронични заболявания и как тя се справя с тях по искрен и понякога хумористичен начин. Тя се надява, че като споделя историята си, тя може да помогне на другите.

Блогът се занимава с изучаването на любовта, на живо, и се адаптира към живота с хронично заболяване с мнения, като например да правим и упътвания на фармацевтични събития, твърде богата на болен или прекалено жестоко да бъде мил и 10 неща, които никога не трябва да phlebotomist казвам.

Посетете блога "Получаване на по-близо до мен".

Лупус луд

Лупа лошо лого

Стейси е на 40 години, е диагностицирана с лупус през 2005 г. и авторите на блога Лупус луд. Докато я диагностицира, Стейси се почувства много луд и се запита дали симптомите й са били в главата й. В края на краищата, защо не се показва нищо по време на назначенията на лекар или лабораторни тестове?

Получаването на диагноза на лупус дава на Стейси огромно облекчение, че не е лудост и има за цел да увери другите, че и те не са луди. Лупус Crazy споделя медицинските и житейски преживявания на Stacey и разяснява пътуването си по един блог по всяко време.

Статиите в блога включват начина, по който мъжете могат да имат и лупус, подарък от платената мини-почивка в болницата от лупус и три метода, които могат да се използват за намаляване на болката при хронични заболявания.

Посетете Lupus Crazy блог.

Фондация Лупус на Америка

Лопус Фондация за лого на Америка

Фондацията "Лупус" на Америка е посветена на решаването на мистерията на лупуса, като същевременно подкрепя онези, които са засегнати от болестта. Тяхната мисия е да предоставят програми за изследвания, подкрепа, застъпничество и образование, за да подобрят живота на хората, засегнати от лупус.

Фондацията Лупус на Америка набира средства с цел намаляване на времето до диагноза лупус се достига, като се гарантира тези с лупус имат безопасни и ефективни лечения, както и разширяване на услугите и увеличаване на достъпа до терапии и грижи.

Техният блог предлага мнения лупус, свързани например съвета за подобряване на концентрацията и подобряване на лупус мъгла в мозъка, как Алеята до Крайните Лупус програма Сега помогна Фил намерите надежда след лупус неговата диагноза и насоки за безопасност на слънце в продължение на лупус.

Посетете блога на Фондация Лупус на Америка.

Like this post? Please share to your friends: