Блоговете, които се специализират в лупус, могат да ви помогнат да осигурите подкрепа и стратегии за справяне с лупуса. Ние избрахме най-добрите лупус блогове, които могат да ви помогнат да се справите с някои от предизвикателствата, които може да срещнете.
Лупусът е автоимунно заболяване, което може да засегне много части на тялото, включително кожата, ставите, кръвните клетки, бъбреците, сърцето, белите дробове и мозъка. Около 1,5 милиона души в Съединените щати имат някаква форма на лупус.
Лупусът е състояние, което е трудно да се диагностицира, поради многото му свързани симптоми и имитации на други заболявания. Най-характерната особеност на лупуса е пеперуда обрив, който се развива през двете бузи.
Въпреки че лупусът засяга най-вече жени в детеродна възраст, болестта може да се развие и при мъжете, децата и тийнейджърите. Повечето хора развиват лупус на възраст между 15 и 44 години.
Независимо дали току-що сте диагностицирани с лупус или сте живели със заболяването в продължение на много години, справянето с лупус ежедневно не е лесна задача. Специалистите на Лупус и тези, които живеят с болестта, са на разположение да предоставят съвети и съвети чрез лупус блогове.
Ето изборът на 10-те най-добри лупуса блога.
Въпреки Лупус
Сара Горман пише блога въпреки Лупуса. Сара е диагностицирана с лупус, когато е на 26 години. Определена да не позволява на състоянието си да променя бъдещите си планове, се бори да поддържа силния си работен график, позитивно отношение и оживен обществен живот.
След години на борба за живота си и да не я живее, Сара осъзнавала, че трябва да живее добре с лупус, вместо да се опитва да се бори срещу него. Сара започва да дава приоритет на живота си и съсредоточавайки се върху нейното благополучие. Сара също има линия от модерни организатори на хапчета.
Публикациите по "Независимо Лупус" включват справянето с празничния сезон, когато имате лупус, стратегии за ефективно назначаване на лекар и елиминиране на "трябва" да живее добре с лупус.
Посетете блога на Лупус.
Лупа в полет
Шайста Таябали живее в Обединеното кралство и е диагностицирана с лупус, когато е на 18 години. Започнала е да прави блогове през 2009 г., за да развие онлайн пространство, за да запише поезията си.
След като попада в критично състояние, Lupus in Flight се превръща в поетичен отговор на Shaista за живот с живото-променящо се и предизвикателно заболяване. Шайста казва, че нейният блог я е научил как да бъде чут и как да бъде свой собствен адвокат. Тя също така й дава възможност да бъде въображаема, докато живее самотен живот.
Последните публикации на "Лупус в полет" включват интервю, обсъждащо живота с автоимунността между Шайста и нейния приятел Колет, отражение на деня на Шайста с линии на ПИЦ и пингвини и деня, в който Спящата красавица се опита да избяга от болницата.
Посетете Lupus в полет блог.
LupusChick
Мариса Зепири е основателят на ЛупусКик. Мариса е журналист и автор, който стартира LupusChick, за да даде възможност на хората, които живеят с лупус или друго автоимунно заболяване.
LupusChick предлага услуги като блог, общност и форум, както и коучинг и пакети за членство. Мисията на Мариса е да помогне на хората да живеят жизнен и щастлив живот въпреки хроничните заболявания. LupusChick включва съвети, рецепти, хумор, хакове за живота и реални истории.
Лупусът и автоимунният блог съдържат статии като начини за управление на нежеланите реакции и процедури при лупус, историята на Луид на Суийм Едуард и как работодателите могат да помогнат на служителите си, които живеят с хронични заболявания, да успеят на работното място.
Посетете блога на LupusChick.
Фондация "Моли", която се бори срещу Лупус
Фондация "Мозъчен борд" на Моли е организация с нестопанска цел, която има за цел да промени начина, по който здравната общност, правителствените агенции, фармацевтичните компании, широката общественост и лицата, живеещи с лупус, разбират състоянието.
Те са посветени на подкрепата на тези с лупус и имат програми, които имат за цел да помогнат на хората с лупус да получат ранна диагноза и незабавно лечение.
Форумът на Моли за борба с Лупус съдържа теми като използването на нискодозови налтрексон и дали е безопасно, какво трябва да знаете за палео и противовъзпалителната диета и ползите от упражненията за хора с лупус.
Посетете блога на Моли Борба срещу Лупус.
Лупус ЛА
Lupus LA е организация с нестопанска цел, основана през 2000 г. от семейства, засегнати от лупус. Те са посветени на идентифицирането на причините и намирането на лечение за лупус, като същевременно предоставят услуги и подкрепа на всички, засегнати от болестта.
Lupus LA отпуска средства за предоставяне на услуги на пациентите, подпомагане на научните изследвания и насърчаване на осведомеността и застъпничеството. Те повишават осведомеността чрез местно, регионално и национално медийно отразяване и събития.
Техният блог в полезрението е полезен източник на информация с публикации като напътствия за болногледачи, въпроси, попитайте Вашия лекар относно лупуса и Вашия лечебен план и как да управлявате стреса, когато живеете с хронично заболяване.
Посетете блога на Lupus LA.
Понякога това е Лупус
Ирис Карден автори на блога Понякога това е Лупус. Ирис е бивш журналист и трябва да се оттегли като обединен църковен министър поради лошо здраве. Има бакалавърска степен по журналистика и литература, както и магистърска теология.
Ирис е диагностицирана с лупус през 2006 г. Въпреки че през целия си живот е преживяла симптоми, до момента лекарите не са свързвали всички точки като лупус. Чрез Понякога, това е Лупус, Ирис се надява да създаде осъзнаване на болестта.
Последните публикации в блога включват търсенето на помощ от физиолога за физически упражнения, за да се увеличи физическата активност, като се признае, че в един лош ден всичко, което трябва да направите, е да оцелеете и реалистичната скала на болката при хората с лупус.
Посетете Понякога, това е блогът на Лупус.
Лупус, Приключението между линиите
Автор, познат като Лупус Авантюрист, пише блог Лупус, Приключението между линиите. Тя казва, че е трудно да се мисли за лупус като приключение, но нейният опит с лупуса е бил точно това и е ръководен от решенията и приятелите, които е направила по пътя.
В Лупус Приключенията има много спътници, които стимулират по нея лупус пътуване: съпруга си, деца, внуци, голямо семейство, лекари, медицински сестри, колеги и приятели. Тя казва "да се присъединят към пътуването и да видят къде отива".
Последни публикации в блога включват как Лупус Приключенията губи тегло, когато се сблъскват с нарастващ кръвно налягане, инерционния ефект от лупус и издирване на по-здравословен начин на живот, и мъгливи лупус сутрини след пристъп на безсъние.
Посетете Лупус, блога Adventure Between The Lines.
По-близо до себе си
Лесли Рот пише блогът "По-близо до себе си". Лесли получи диагноза лупус и ревматоиден артрит през първата си година в завършено училище на 22-годишна възраст.
Първият по-близо до себе си споделя опита на Лесли да живее с множество хронични заболявания и как тя се справя с тях по искрен и понякога хумористичен начин. Тя се надява, че като споделя историята си, тя може да помогне на другите.
Блогът се занимава с изучаването на любовта, на живо, и се адаптира към живота с хронично заболяване с мнения, като например да правим и упътвания на фармацевтични събития, твърде богата на болен или прекалено жестоко да бъде мил и 10 неща, които никога не трябва да phlebotomist казвам.
Посетете блога "Получаване на по-близо до мен".
Лупус луд
Стейси е на 40 години, е диагностицирана с лупус през 2005 г. и авторите на блога Лупус луд. Докато я диагностицира, Стейси се почувства много луд и се запита дали симптомите й са били в главата й. В края на краищата, защо не се показва нищо по време на назначенията на лекар или лабораторни тестове?
Получаването на диагноза на лупус дава на Стейси огромно облекчение, че не е лудост и има за цел да увери другите, че и те не са луди. Лупус Crazy споделя медицинските и житейски преживявания на Stacey и разяснява пътуването си по един блог по всяко време.
Статиите в блога включват начина, по който мъжете могат да имат и лупус, подарък от платената мини-почивка в болницата от лупус и три метода, които могат да се използват за намаляване на болката при хронични заболявания.
Посетете Lupus Crazy блог.
Фондация Лупус на Америка
Фондацията "Лупус" на Америка е посветена на решаването на мистерията на лупуса, като същевременно подкрепя онези, които са засегнати от болестта. Тяхната мисия е да предоставят програми за изследвания, подкрепа, застъпничество и образование, за да подобрят живота на хората, засегнати от лупус.
Фондацията Лупус на Америка набира средства с цел намаляване на времето до диагноза лупус се достига, като се гарантира тези с лупус имат безопасни и ефективни лечения, както и разширяване на услугите и увеличаване на достъпа до терапии и грижи.
Техният блог предлага мнения лупус, свързани например съвета за подобряване на концентрацията и подобряване на лупус мъгла в мозъка, как Алеята до Крайните Лупус програма Сега помогна Фил намерите надежда след лупус неговата диагноза и насоки за безопасност на слънце в продължение на лупус.
Посетете блога на Фондация Лупус на Америка.
