Изследователи от Центъра за здравни науки в Тексаския университет в Сан Антонио откриха начин да лекуват диабет тип 1 при мишки. Надяваме се, че новата техника – която увеличава секрецията на инсулин в панкреаса – ще достигне клинични проучвания при хора през следващите 3 години.
![[Диабет, изписан с помощта на зарчета]](https://demedbook.com/images/1/type-1-diabetes-cured-in-mice-using-gene-therapy.jpg)
Изследователят, съавтор, д-р Бруно Дойрон, доктор по диабет, и колегите наскоро съобщиха за своите открития в списанието.
Счита се, че диабетът тип 1 засяга около 1,25 милиона деца и възрастни в Съединените щати. Началото на заболяването е най-често срещано в детството, но може да възникне във всяка възраст.
При диабет тип 1 имунната система разрушава произвеждащите инсулин бета-клетки от панкреаса. Инсулинът е хормон, който регулира нивата на кръвната захар. В резултат на това нивата на кръвната захар стават твърде високи.
Понастоящем няма лечение за диабет тип 1; състоянието се управлява чрез диета и инсулинова терапия. Въпреки това през последните години изследователите са изследвали заместването на бета клетките като средство за премахване на диабет тип 1 веднъж завинаги.
Д-р Doiron и колегите си възприеха различен подход с новото си изследване. Екипът разкрива как са използвали метод, наречен ген трансфер, за да принудят други панкреатични клетки да произвеждат инсулин.
Използвайки тази техника, изследователите успяха да лекуват диабет тип 1 при мишки, като ни доближиха една крачка по-близо до лечението на състоянието при хората.
Методът на генно предаване доведе до дългосрочна секреция на инсулин при мишки
Технологията за генно предаване – наречена "Клетъчна мрежа, интеграция и обработка" – включва въвеждането на специфични гени в панкреаса чрез използване на вирус като вектор.
Екипът отбелязва, че бета-клетките са отхвърлени при пациенти с диабет тип 1. С метода на генен трансфер нововъведените гени насърчават не-бета клетки да произвеждат инсулин, без никакви странични ефекти.
"Панкреасът има много други видове клетки освен бета клетките и нашият подход е да променят тези клетки, така че да започнат да отделят инсулин, но само в отговор на глюкоза [захар]", казва съавторът на изследването д-р Ралф Де Фронцо, началник на разделението на диабета. "Това е основно точно като бета клетки."
При тестването на техниката върху миши модели на диабет тип 1 изследователите установили, че са успели да индуцират дълготрайна инсулинова секреция и регулиране на кръвната захар, без странични странични ефекти.
"Той работи перфектно.Ние лекувахме мишки в продължение на 1 година без никакви странични ефекти.Това никога не е било видяно.Но това е модел на мишката, така че е необходима предпазливост.Ти искаме да донесем това на големи животни, които са по-близо до хората във физиологията на ендокринната система."
Д-р Бруно Дойрон, доктор
Техниката може също да помогне за лечение на диабет тип 2
Важно е изследователите да отбележат, че генно-трансферната терапия освобождава само инсулин в отговор на кръвната захар, така че има потенциала да трансформира текущите лечения за диабет тип 1.
"Основен проблем, който имаме в областта на диабета тип 1, е хипогликемията (ниска кръвна захар)", казва д-р Doiron. "Генният трансфер, който предлагаме, е забележителен, защото променените клетки отговарят на характеристиките на бета клетките. Инсулинът се освобождава само в отговор на глюкозата."
Не само, че новата стратегия може да доведе до лечение за диабет тип 1, но изследователите твърдят, че може да елиминира нуждата от инсулинова терапия при пациенти с диабет тип 2, която възниква, когато тялото не е в състояние ефективно да използва инсулин.
Ще струват около 5 милиона долара, за да тестват техниката си при големи животински модели, но учените са уверени, че това може да бъде постигнато. Те се надяват да постигнат клинични проучвания при хора през следващите 3 години.
Научете как майчиният прием на омега-3 може да повлияе на риска от диабет тип 1 при кърмачета.
