Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: admin@bgmedbook.com

Държавата от Вашингтон легализира асистираното самоубийство

От вчера, четвъртък, 5 март, болните в крайна сметка болни от Вашингтон могат да се позовават на нов закон за самоубийство, наречен Death with Deignity Act, който им позволява да поиска смъртоносна рецепта от своя лекар, ако имат по-малко от шест месеца живот.

Новият закон на Вашингтон се основава на подобен закон, въведен в Орегон преди десет години, където миналата година го използваха 60 пациенти. Това е най-високият брой за една година, откакто законът влезе в сила през 1997 г., съобщава новинарската служба на Университета в Уошингтън.

Оттогава около 400 жители на Орегон са го използвали, за да спрат живота си, съобщава "Сиатъл Таймс", който също заяви, че новият закон на Вашингтон е одобрен в изборите през ноември миналата година и е имал почти 60 процента глас "да".

Подобно на действието в Орегон, новият закон на Вашингтон изисква всеки пациент, който иска смъртоносна рецепта, да е жител на държавата, да е навършил 18 години, да е обявен за умствено компетентен да подаде молбата и двама лекари трябва да удостоверят, че той или тя шест месеца или по-малко да живеят, съобщиха от SeattleTimes.

Искането на пациента трябва да бъде направено в писмена форма и да бъде показано от двама души и те трябва да направят две устни искания на 15 дни, т.нар. "Период на изчакване 15 дни".

Представителят на "Compassion & Choices", най-голямата група за застъпничество във Вашингтон, заяви пред NWPR, че имената на пациентите, които искат помощ при умиране, няма да бъдат публикувани, но ще има нужда да се докладват такива искания. Тери Барнет каза:

"Инициативата установява баланс между правата на пациента на неприкосновеност на личния живот и интереса на обществеността към информация за това как работи процесът".

Групите, които подкрепят инициативата, казват, че новият закон дава на хората още една възможност и им помага да се чувстват в контрола на умиращия процес и по този начин да запазят достойнството си.

Групи, които са против инициативата, заявяват, че изискванията за докладване не са достатъчно силни и трябва да има по-строги предпазни мерки, за да се гарантира, че на пациентите се предлагат достатъчно възможности за края на живота, включително управление на болката, съобщава NWPR.

Eileen Geller, говорител на "True Compassion Advocates", група, която е против новия закон, заяви пред Сиатъл Таймс, че:

"Излага на риск твърде много хора за твърде малкото хора, които всъщност биха имали избор."

"Автономията на един човек е принуда на друг човек", каза Гелър, добавяйки, че посланието, което пациентът всъщност получава, след като идеята за самоубийство се повдига е, че те трябва да го направят, защото те са тежест.

Гелър, която е хосписна медицинска сестра, каза, че миналата година, когато нейният тъст умира, здравен специалист повдигна идеята за асистирано самоубийство и този ledhim да се почувства като да се възползва от възможността, за да престане да бъде тежест за него семейство.

Това не е гледната точка на Барбара Маккей от Kirkland, която каза, че ще използва новия закон. Маккей е крайно болен от напреднал рак на яйчниците и вече е направил писмена молба до лекарите, заявявайки, че желае да има смъртоносно лекарство. Тя каза на пресконференция в четвъртък, че ще говори с лекарите си за другите си възможности за края на живота си, съобщи Сиатъл Таймс.

60-годишният Маккей каза, че наблюдава как и двамата родители страдат от малко възможности в края на живота си. На пресконференцията, спонсорирана от Compassion & Choices, тя каза пред репортери, че когато дойде времето й, тя иска да избере собственото си време и начин да умре:

– Не искам моето семейство да трябва да ме гледа как изчезва, както може да се случи с рака.

Десетки хора стояха извън училището по медицина в Университета във Вашингтон, за да протестират срещу новия закон. Някои здравни системи са избрали да не участват, докато други имат. Тези срещу новия закон са загрижени, че много болни в крайна сметка болни, които са депресирани, не могат да получат помощта, от която наистина се нуждаят, и законът ще улесни ненужните смъртни случаи.

Не трябва да се пренебрегва във всичко това е необходимостта професионалистите в областта на здравеопазването да накарат хората да нагласят уменията си, за да балансират медицинските си познания.

Помощта на пациентите да преглеждат опциите за това как да прекарват умрелите си седмици и дали да прекрати живота си умишлено или естествено поставя сериозно натоварване върху емоционалното благополучие на здравния специалист и те може да се нуждаят от толкова психологическа подкрепа в този процес, колкото пациентите си.

Източници: Seattle Times, NWPR във Вашингтонския държавен университет.

Написано от: Катарин Падок, доктор

Like this post? Please share to your friends: