Пиебалдизмът е генетично заболяване, обикновено присъстващо при раждането, при което човек развива не пигментиран или бял пластир на кожа или коса.
Клетките, които определят цвета на очите, кожата и косата, отсъстват в определени области при тези с пайебалдизъм. Тези клетки се наричат меланоцити.
В почти 90% от засегнатите, площта на пайебалдизма се разглежда като кръпка бели коси близо до челото, наричана още бяло блокиране.
Някои хора могат да имат области на не пигментирана кожа или косми в миглите, веждите и кожата под по-голямата непропилена област на белия блок.
В тази статия изследваме защо се появява пайпластика, какви симптоми причинява и дали има налични възможности за лечение.
Какво е пиебалдизъм?
Пиебалдизмът може да бъде причинен от генетични мутации, които засягат производството на меланин.
Пиебалдизмът е автозомно доминантно генетично разстройство, което означава, че 50% от засегнатите от пайебалдизма ще премине на състоянието си към тяхното потомство.
Някои от генетичните мутации при тези хора с пиебалдизъм се намират в гените KIT и SNAI2.
Генът KIT е отговорен за изпращането на сигнали от тялото, за да се направят определени клетки, включително меланоцити.
Когато има мутация в KIT гена, меланоцитите, които са отговорни за пигментацията, се променят. Това води до липса на пигментация в областта на кожата или косата.
Когато има мутация в SNAI2 или SLUG ген, протеин, наречен охлюв 2, е отрицателно засегнат. Охлювът 2 е отговорен за развитието на клетките, включително развитието на меланоцити, което може да доведе до промени в бялата пигментация.
Пиебалдизмът може да се наблюдава при някои други медицински състояния, включително синдрома на Уорингбърг. Синдромът на Уорингбърг засяга слуха на човека и пигментацията на косата, кожата и очите му.
Сравнение с други условия
Пиебалдизмът може да се обърка с други нарушения, които засягат пигмента в организма, като следното.
Витилиго
Витилиго е рядко автоимунно заболяване, което засяга приблизително 1% от хората по света. Тялото атакува собствените си меланоцити, което води до прогресивни и влошаващи се пигментни промени в кожата, косата, очите, лигавиците и вътрешното ухо.
Витилигото не е генетично заболяване, което хората имат при раждането. Това е състояние, което се появява като човек възрасти, най-често преди навършване на 20-годишна възраст.
Полиозис
Poliosis circumscripta е бялото препятствие, което често се проявява с пиебалдизъм, което също е симптом, присъстващ в няколко други условия.
Те включват Waardenburg, грудкови склероза, възпалителни състояния и ракови и неракови условия.
Синдром на Alezzandrini
Синдромът на Alezzandrini е рядко заболяване, което се характеризира със симптоми на загуба на слуха, промени в цвета на косата и кожата и промени в цвета на ретината в окото.
Смята се, че състоянието може да бъде причинено от вирус или да се появи като част от автоимунното състояние, което атакува меланоцитите.
Симптоми
При почти 90% от пациентите с диабет, единственият симптом, който може да бъде представен, може да е бял блок.
Този пластир на бяла коса се появява на линията на косата близо до челото. Формата му обикновено е триъгълник, диамант или дълга лента.
Други части на тялото също могат да бъдат засегнати от стрес. Белите области също могат да включват:
- вежди
- мигли
- чело
- отпред или отстрани на корема и гръдния кош
- средата на ръцете
- средата на краката
лечение
Лечението на пайебалдизма може да предизвика предизвикателство и няма гаранция, че лечението ще има желаните резултати. Някои от леченията, използвани за състоянието включват:
- Дермабразио: Това е техника, при която външният слой на кожата на човека е отстранен.
- Кожно присаждане: процедура, при която кожата, съдържаща пигмент, е прикрепена към зоната, засегната от липсата на пигмент.
- Меланоцитна и кератиноцитна трансплантация: По време на тази процедура, клетките, които създават пигмент, се трансплантират в засегнатата област.
- Erbium: Техника, която използва YAG лазерна операция присаждане.
Фототерапията може да се използва след дермабразио или клетъчна трансплантация, за да се ускори развитието на пигмента.
Лицата, които страдат от скръб, са изложени на риск от слънчево изгаряне и се насърчават да използват слънцезащитни средства и други защитни мерки за предотвратяване на увреждане на кожата.
Някои хора могат да изберат да използват грима, за да съответстват на обкръжаващите тонове на кожата и да прикрият района, засегнат от пайебалдизъм.
перспектива
Пиебалдизмът не е заболяване, което причинява здравословни проблеми. Въпреки това може да увеличи риска от изгаряне на кожата и рак на кожата поради риск от слънце.
Както и при много други състояния, засягащи кожата, пиебалдизмът може да накара хората да се чувстват самосъзнателни или да имат други психологически проблеми.
Едно проучване изисква от хората, които посещават дерматологична практика, да зададат редица въпроси, за да оценят психологическото и физическото въздействие на пигментните разстройства.
Изследователите установяват, че почти половината от участниците в проучването съобщават, че се чувстват самосъзнателни. Други участници имаха чувство, че са непривлекателни, мисли, че други са фокусирали върху кожата си и са почувствали, че състоянието на кожата им е засегнала живота им.
За вкъщи
Пиебалдизмът е състояние, често причинено от мутация в определени гени, която причинява на човек липса на меланоцити или на клетките, отговорни за пигментацията. Състоянието води до наличието на бели петна по кожата или косата при раждането, което прави хората по-изложени на риск от слънчево изгаряне и рак на кожата.
Докато някои лечения съществуват, резултатите се различават от човек на човек.
Пиебалдизмът сам по себе си не е животозастрашаващо състояние, но някои хора могат да изпитват психологически симптоми поради състоянието на кожата си.Говоренето с дерматолог или психиатър може да ви помогне да преодолеете тези чувства.
