Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: webmaster@bgmedbook.com

Какво представлява хипопигментацията?

Хипопигментацията е загубата на цвят на кожата поради заболяване или травма. Тя може да засегне хората от раждането или да се развие по-късно в живота.

В тази статия научете за различните видове хипопигментация, включително албинизъм и витилиго, както и защо се появяват.

Какво представлява хипопигментацията?

Хипопигментация или витилиго в ръцете.

За да разберете хипопигментацията, е полезно да знаете как кожата обикновено получава своя цвят. Меланоцитите са пигментни клетки, които произвеждат меланин. Меланинът е протеинът, който дава на кожата, косата и очите си пигмент или цвят.

Количеството пигмент в кожата обикновено варира в зависимост от излагането на слънце и генетиката. Но нарушенията на пигментацията могат също да повлияят на тъмнината или лекотата на кожата.

Хипопигментацията е загубата на пигмент или цвят на кожата. Тя може да се появи по цялото тяло или да бъде локализирана.

При локализирана хипопигментация може да има няколко пластира или участъци от кожата, които изглеждат бели. Размерът и формата на пластирите могат да се различават значително.

При хората с хипопигментация има или намаление на меланоцитите, или на самия меланин.

Намаляването на аминокиселината тирозин също може да доведе до хипопигментация. Меланоцитите използват тирозин, за да направят меланин.

Хипопигментацията може да се появи при хора от всички състезания, но може да е по-забележима при хора с по-тъмна кожа, поради контраста между естествения цвят на кожата и белите кръпки.

Причини

Има няколко различни причини за хипопигментация. Състоянието най-често се развива в резултат на нараняване или травма на кожата.

Блистери, изгаряния и инфекции могат да повредят кожата и да доведат до хипопигментация. Козметичните процедури за кожи, като например химически и лазерни пили, също могат да причинят хипопигментация, ако процедурата се извърши неправилно.

Някои хронични състояния могат също да причинят хипопигментация. В случаите, в които хипопигментацията се дължи на хронично състояние, състоянието обикновено е налице от раждането.

Видове

Видовете хипопигментация включват:

албинизъм

Албинизмът се счита за рядко наследено заболяване. Според Националната организация за албинизъм и хипопигментация, около 1 на 20 000 души имат някакъв вид албинизъм в Съединените щати.

Албинизмът се случва поради дефект в гена, който засяга производството на меланин. Резултатът е намаляване на меланина.

Тъй като хората с албинизъм не могат да произвеждат меланин, те имат липса на пигментация на кожата. Тяхната кожа и косми изглеждат бели и те могат да имат по-малко пигмент в ирисите на очите си.

Витилиго

Точната причина за витилиго не е напълно разбрана, но учените смятат, че това може да се дължи на автоимунно заболяване, което уврежда клетките, които произвеждат меланин.

Витилигото причинява гладки, бели петна по кожата, които могат да се появят по цялото тяло или в определени области, като ръцете или лицето.

В допълнение към кожата, могат да се развият и бели петна по вътрешната част на устата и в косата.

Pityriasis alba

Pityriasis alba най-често се среща при деца с тъмна кожа и включва бели, леко повдигнати петна по лицето.

Причината за питириазис алба не е известна, но може да бъде свързана с екзема.

Снимки

Млади момче с албинизъм, до младо момиче без.Витилиго на ръцете.Pityriasis alba на лицето на детето. Кредит на изображението: DermNet Нова Зеландия.Витилиго на краката.Млад мъж с албинизъм.Витилиго на гърдите и шията.Азиатски мъж с албинизъм.Витилиго около окото, с полиоза, причиняваща бели мигли и вежди.Жена с албинизъм.

лечение

Лечението на хипопигментацията зависи от причината. Много хора избират да не лекуват хипопигментацията, ако не причиняват някакви притесняващи симптоми.

Няма лечение за албинизъм. Въпреки това, хората с албинизъм са изложени на по-висок риск от развитие на рак на кожата. Те трябва да бъдат внимателни за излагане на слънце и винаги да използват слънцезащитни средства.

Хората с албинизъм също имат повишен риск от проблеми със зрението, затова те трябва да се опитат да носят слънчеви очила и шапка с широка основа при необходимост.

В други случаи, лечението може да не е необходимо. Например, хората, които развиват хипопигментация поради нараняване, могат да открият, че кожата им се връща в нормален цвят с течение на времето без лечение.

Хипопигментацията, дължаща се на питириазис алба, също не може да изисква лечение. В много случаи белите кръпки отпадат сами.

Човек може да избере да използва локален стероиден крем, който може да помогне за намаляване на обезцветяването на кожата. Овлажняващият лосион може да бъде полезен и за намаляване на сухота и сърбеж, които могат да възникнат при това състояние.

Въпреки че няма лечение за витилиго, някои лечения могат да помогнат за намаляване на белите петна по кожата.

Според Американската академия по дерматология някои локални кортикостероиди и светлинна терапия могат да бъдат полезни.

Прилагането на кортикостероиди към кожата може да помогне да се добави цвят, но те могат да имат странични ефекти и могат да причинят на кожата да стане суха и крехка.

Витилиго може също да се лекува с лазер, който се използва на кожата два до три пъти седмично в продължение на няколко седмици. При някои хора тези резултати са само временни и белите кръпки се връщат с течение на времето.

Комбинираната терапия, използваща лекарствения продукт псорален и светлинна терапия, може също да се използва за лечение на хипопигментация. Лекарството се прилага върху кожата или се приема през устата преди да се използва светлинна терапия в засегнатата област.

Това лечение обикновено се повтаря два до три пъти седмично в продължение на една година. Псорален, комбиниран със светлинна терапия, е по-ефективен от светлинната терапия самостоятелно.

перспектива

Условията, свързани с хипопигментацията, като албинизъм и витилиго, не намаляват продължителността на живота. Лице с албинизъм ще трябва да предприеме стъпки за предпазване на кожата и очите от увреждане от слънцето, но те могат да доведат до иначе нормален и здравословен живот.

Въпреки че хипопигментацията не е животозастрашаваща, тя може да промени живота и да доведе до емоционални проблеми, като ниско самочувствие и липса на самоуважение.

Образованието, подкрепата на връстници и изучаването на възможностите за лечение могат да намалят социалните и емоционалните проблеми и да подобрят общите резултати.

BGMedBook