Хората с алопеция totalis губят цялата коса от скалпа. Това е рядко автоимунно заболяване, в което генетиката играе роля. Това е напреднала форма на косопад състоянието алопеция areata.
Не всички с алопеция areata ще продължат да развиват алопеция totalis (AT). Това е непредвидимо заболяване, което няма лек, макар че понякога може да се реши.
Бързи факти за алопеция totalis:
- Освен липсата на коса, обикновено няма други видими симптоми.
- Точната причина за АТ не е известна.
- Понастоящем няма лечение за алопеция.
Какви са симптомите?
Някои хора със състояние ще имат дискомфорт на скалпа, като болки, сърбеж или изтръпване. Мнозина сравняват това с онази конска опашка, която е била вързана твърде здраво.
Причини
Въпреки че причината е неизвестна, АТ се смята за автоимунно състояние, което означава, че то се дължи на дефектна имунна система. Изследователите вярват, че имунната система погрешно идентифицира космените фоликули като заплаха и ги атакува.
В миналото състоянието е свързано със стреса, но има малко доказателства в подкрепа на това.
Около 20% от хората с АТ имат член на семейството, който има алопеция. Това предполага, че в развитието на заболяването може да има генетични фактори.
Учените смятат, че специфичните гени ще направят някой по-податлив на развиване на алопеция, което означава, че те са по-склонни да го развият, ако влязат в контакт с други фактори, като алергии, вируси и токсини.
АТ може да възникне във всяка възраст, но е по-вероятно да засегне тийнейджъри и млади хора на възраст между 15 и 29 години. Това е по-често при хора с други автоимунни състояния, като свръхактивна щитовидна жлеза или диабет. Мъжете и жените са засегнати в равен брой.
Около 5% от децата с алопеция areata ще продължат да развиват AT.
Какви лечения се предлагат?
Няма лечение и наличните лечения обикновено не са ефективни при тежки форми на заболяването, като АТ.
Кортикостероиди
Кортикостероидите, като инжекции или хапчета, са често срещано лечение, въпреки че не често са ефективни при АТ. Ако те работят, те не могат да бъдат използвани дългосрочно, тъй като те имат потенциално опасни странични ефекти.
Понякога лекарите препоръчват краткосрочна "пулсова стероидна терапия". Това включва лечение, наречено дифенципрон (DPCP), за което се смята, че е от полза за някои хора с АТ. Това е локално лечение, което означава, че се втрива върху скалпа и се прилага ежеседмично в болницата или клиниката. Това е химично вещество, което причинява алергична реакция, която от своя страна може да стимулира растежа на косата.
биологична
Група от лекарства, наречени биологични, понастоящем се тества за АТ. Тези лекарства съдържат конкретни протеини и са предназначени да потискат имунната система.
Надеждата е, че тези лекарства, които се използват успешно за лечение на други автоимунни състояния, ще изключат възпалителния отговор, за който се смята, че причиняват алопеция.
Възстановителен статус
Понякога имунната система може да спре да атакува космените фоликули и косата може да започне да расте отново. Това може да се случи без видима причина и често след появата на първите симптоми.
Въпреки това, шансовете на алопеция ареата да се решат, след като са се развили в АТ, са малки.
Ако някой е имал AT за повече от 2 години, е малко вероятно космите да се развият назад. Ако е така, това може да бъде напълно или частично.
Понастоящем няма лечение за АТ. Повечето хора с тази тежка форма на алопеция намерят наличните лечения не работят и изберат да носят перука.
Загубата на коса може да предизвика емоционални проблеми и много хора, които я усещат, чувстват, че губят част от своята идентичност. Хората, които са получили диагноза алопеция, може да отнеме много месеци, за да се съгласят с нея.
Типично е човек, който е диагностициран с АТ, да изпитва емоции, включително тъга, депресия, безнадеждност, вина, страх, изолация, самота, гняв и чувство на неудовлетвореност.
Много организации предлагат подкрепа на хората, живеещи с AT и техните семейства. Те включват:
- Американската асоциация за косопад
- Проект за детска алопеция
- Национална фондация за алопеция
Хората с АТ се нуждаят от допълнителни грижи на слънце, тъй като те са по-податливи на изгаряния на главата, особено ако имат светла кожа. Те могат да ги оставят на по-голям риск от развитие на рак на кожата, така че се покрива със слънцезащитни продукти, както и с перука, бандана или шапка.
Видове
Алопеция ареата се отнася до автоимунното състояние, което причинява загуба на коса, а АТ е тежка форма на това.
Алопеция ареата е форма на косопад, която засяга близо 2 на всеки 100 души в Съединените щати. Обикновено започва като един или два гладки, плешиви петна, но понякога може да се разпространи, за да покрие целия скалп – това е AT.
Когато алопеция areata се разпространява, за да покрие цялото тяло, включително скалпа, веждите, миглите, брадата и космата коса, това е известно като alopecia universalis. Когато алопецията е ограничена само до мъжка брада, тя се нарича алопеция барба.
Естествени средства за защита
Някои хора твърдят, че някои хранителни добавки и мехлеми могат да помогнат при лечението на алопеция във всичките й форми, но има малко доказателства в подкрепа на тези твърдения.
