Ново изследване, публикувано в списанието, открива съединение, което спира раковите клетки да се разпространяват, като гладуват от витамин В-2. Констатациите могат да революционизират традиционната химиотерапия.
Екип от британски изследователи се стреми да открие нетоксичен терапевтичен агент, който е насочен към митохондриите на раковите клетки.
Митохондриите са органични вещества, произвеждащи енергия, открити във всяка клетка. Комбинацията, открита неотдавна от учените, може да спре пролиферацията на раковите стволови клетки, като се намесва в енергийния им процес вътре в митохондриите.
Екипът беше ръководен от проф. Майкъл Лисанти, председател на превантивната медицина в Университета в Салфорд в Обединеното кралство, и тук може да се посети новото проучване.
Гладните ракови клетки на енергията
Проф. Лисанти и колегите му използваха скрининг на лекарствата за идентифициране на съединението, което се нарича дифенилен йодиев хлорид (DPI).
Както обясняват изследователите, различни клетъчни анализи и други експерименти с клетъчни култури разкриха, че DPI намалява над 90% от енергията, произведена в митохондриите на клетките.
DPI постига това чрез блокиране на витамин В-2 – известен също като рибофлавин -, който изчерпва клетките на енергията.
"Нашето наблюдение е, че DPI селективно атакува раковите стволови клетки, като ефективно създава недостиг на витамини … С други думи, като изключваме производството на енергия в ракови стволови клетки, ние създаваме процес на хибернация."
Проф. Майкъл Лисанти
Раковите стволови клетки са тези, които произвеждат тумора. "Това е необикновено", продължава проф. Лисанти, "клетките просто стоят там, сякаш са в състояние на суспендирана анимация."
Важно е, че DPI се оказва, че не е токсичен за така наречените "насипни" ракови клетки, които в голяма степен се считат за нетуморни.
Това предполага, че съединението може да бъде успешно, когато настоящата химиотерапия не успее. Екипът обяснява, че "третирането с DPI може да се използва, за да се придаде остър фенотип с недостатъчност на митохондриите, което показва, че ефективно изчерпва [раковите стволови клетки] от хетерогенната ракова клетъчна популация".
"Тези открития имат значителни терапевтични последици за силно насочване на [ракови стволови клетки], като в същото време намаляват токсичните странични ефекти", добавят те.
Нова ера на химиотерапията?
"Вярваме," казва учените, "че DPI е един от най-мощните и силно селективни [инхибитори на раковите стволови клетки], открити досега".
Констатациите са особено важни предвид тежката нужда от нетоксични ракови терапии и сериозните странични ефекти на конвенционалната химиотерапия.
"Красотата на [DPI] е, че той прави метаболитно негъвкави ракови стволови клетки, така че те ще бъдат много податливи на много други лекарства", обяснява проф. Лизанти.
Съавторката на изследването проф. Федерица Сотия също коментира значението на последните открития, като казва: "По отношение на химиотерапиите за рак ние очевидно се нуждаем от нещо по-добро от това, което имаме в момента и това е надяваме началото на алтернативен подход за спиране на раковите стволови клетки. "
Всъщност авторите се специализират в намирането на алтернативни, нетоксични терапии и се надяват, че техните най-нови открития ще означават началото на нова ера на химиотерапия – може би тази, която използва нетоксични молекули, за да се насочи към митохондриалната активност на рака подобни клетки.
Изследователите предлагат тези нови молекули да се наричат "митофлавоцини".
