Проучване, изследващо как самият мозък може да ремонтира лечението на множествена склероза. Изследванията, проведени върху мишки и тъканни култури, разкриват за пръв път, че типът клетки, участващи в имунния контрол, също освобождава протеин, който предизвиква възобновяване на миелина.
Международното проучване, водено от Queen's University Belfast в Северна Ирландия, Великобритания, е публикувано в списанието.
Старшият автор д-р Денис Фицджералд – от Института за експериментална медицина на Wellcome-Wolfson University – описва констатациите като "важна стъпка напред в разбирането как естествено се ремонтира мозъкът и гръбначният мозък".
Навсякъде по света, повече от 2,3 милиона души са засегнати от множествена склероза (MS) – заболяване, при което имунната система погрешно атакува тъканта на централната нервна система, която се състои от мозъка, гръбначния мозък и оптичните нерви.
В МС имунната система атакува и унищожава миелина – мастната, защитна обвивка, която заобикаля и изолира нервните влакна.
Тъй като увреждането на миелина се увеличава, то нарушава сигналите, които пътуват до и от мозъка по засегнатите нервни влакна. Това води до редица симптоми, които включват нарушена мобилност, крайна умора, проблеми със зрението, болка и променено усещане.
Проучването предприема проучвания в областта на реверсирането на увреждането на миелина
Въпреки че всеки може да развие МС, това е най-честата неврологична болест при младите възрастни и засяга два до три пъти повече жени, отколкото мъже.
Бързи факти за МС
- МС получава името си от тъканта на белег (склероза), която се образува от увреждане на миелина
- Повечето хора с МС не развиват тежко увреждане
- MS е трудно да се диагностицира; няма нито един тест, който да доказва или изключва болестта.
Научете повече за MS
Няма данни, че MS е наследствена, но се смята, че гените играят роля, както и някои фактори на околната среда като нисък витамин D и тютюн за пушене.
Понастоящем няма лечение за МС, въпреки че някои одобрени лекарства изглежда намаляват честотата на рецидивите и забавят прогресията на заболяването до известна степен.
Изследователите са развълнувани от откритието си, защото се нуждаят от лечение за изследване в областта на обратното увреждане на миелина.
Д-р Фицджералд има личен и професионален интерес към МС – когато е на 21 години, тя трябваше да се научи отново да ходи, след като преживява подобно заболяване, наречено напречен миелит.
Изследването се отнася до тип имунни клетки, наречени Т-клетки, които в случаите на МС са известни като преминаващи от кръвта в централната нервна система.
Д-р Фицджералд и колегите открили, че подтип на Т-клетките, наречени регулаторни Т-клетки, за които вече се знае, че участват в регулирането на имунната система, също играят роля в насърчаването на възстановяването на миелина.
Регулаторните Т клетки стимулират възстановяването на миелина чрез ефекта си върху олигодендроцитите – клетките, които произвеждат миелин. Процесът на възобновяване на миелина изисква олигодендроцитните прогениторни клетки да узреят в олигодендроцитни клетки.
Регулаторните Т клетки също имат регенеративна роля
Изследователите установили, че регулаторните Т клетки отделят протеин, който стимулира диференциацията на прогениторните клетки в зрели олигодендроцити.
Те показаха, че мишките с дефицит на регулаторни Т-клетки показват значително нарушена регенерация на миелина, която се възстановява, когато прехвърлят регулаторни Т клетки в мишките.
Използвайки култивирана мозъчна тъкан, изследователите също така показаха, че регулаторните Т клетки "ускоряват развитието на миелинирането и ремиелизацията дори при липса на явно възпаление".
Те заключават, че техните открития разкриват регенеративна функция за регулаторни Т-клетки, която е отделна от тяхната роля в регулирането на имунния отговор.
"Това вълнуващо проучване ни дава важно разбиране за начина, по който може да се насърчи ремонта на миелина, което би могло да отвори нови области за разработване на лечение".
Д-р Сорел Бикли, ръководител на биомедицинските изследвания в британското МС общество
Научете как модифицираните червени кръвни клетки биха могли да доведат до нови лечения за МС.
