Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: admin@bgmedbook.com

MS vs. ALS: Разлики, причини и лечение

Множествената склероза и амиотрофичната латерална склероза са прогресивни заболявания, които засягат централната нервна система.

Въпреки че болестите са подобни при някои от техните ефекти и симптоми, лечението и перспективите за всяко заболяване са много различни.

Тази статия разглежда ключовите разлики между двете условия, за да помогне на хората да ги разберат по-добре.

Проучването как се различават условията може да даде възможност на тези, които може да изпитват симптоми, да търсят нужното лечение.

Какво представлява МС?

диаграма на мозъка и гръбначния стълб

Множествената склероза, известна като МС, причинява имунната система на организма да атакува централната нервна система. Централната нервна система се състои от:

  • Мозъкът
  • гръбначен мозък
  • оптични нерви

В МС имунната система атакува миелина, който е мастно вещество, което заобикаля и изолира нервните влакна. Повреденият миелин образува белезна тъкан, наречена склероза.

Това състояние означава, че нервните импулси могат да бъдат изкривени или прекъснати, докато пътуват към и от мозъка и гръбначния мозък. Това се случва, ако част от нервното влакно, в което се стичат тези импулси или в околния миелин, е повредено или унищожено. Прекъсването предизвиква голямо разнообразие от симптоми.

Експерти смятат, че MS се задейства при генетично податливи индивиди, когато има един или повече фактори на околната среда. Хората с МС може да имат лека, умерена или тежка версия на състоянието.

Какво представлява ALS?

Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е известна като болестта на Lou Gehrig и е прогресивно неврологично заболяване. Състоянието се отразява на движенията на мускулите, като се предотвратяват нервите, които контролират тези движения да работят правилно.

С течение на времето, нефункционалните нерви причиняват мускулна слабост. Отслабените мускули постепенно причиняват парализа.

По-късните стадии на ALS могат да засегнат дишането и други важни телесни функции, които могат да доведат до смърт. Това е така, защото нервите, които контролират тези функции, са силно засегнати от състоянието.

Разлики между ДЧ и АЛС

Както MS, така и ALS са невродегенеративни заболявания, които засягат централната нервна система, а именно мозъка и гръбначния мозък.

В много случаи двете заболявания имат подобни симптоми като мускулна слабост и парализа. За съжаление, нито болестта няма лек, но и двете могат да бъдат управлявани.

Въпреки редица прилики, има някои важни различия между двете заболявания.

Например, ALS е по-честа при мъжете и се среща навсякъде на възраст между 4 и 70 години. За разлика от това MS е по-често срещано при жените и обикновено настъпва на възраст между 20 и 50 години.

Някои допълнителни основни разлики между двете заболявания включват:

  • АЛС често причинява парализа, докато MS може, но не винаги, да причини пълно обездвижване.
  • ALS е предимно физическа, докато MS също причинява психични проблеми, като загуба на паметта.
  • ALS не е автоимунно заболяване. За разлика от тях, експертите смятат, че много форми на МС са автоимунни.

Следващата таблица обобщава някои от основните разлики между двете заболявания.

ГОСПОЖИЦА ALS
Автоимунно заболяване да Не
Най-засегнатият пол Женски пол Мъжки
Възрастова група 20-50 40-70
Физически симптоми да да
Психични симптоми да Не
Може да доведе до смърт Не да
Има лек Не Не

Причини

3 поколения семейство

Въпреки че причината за MS е все още неизвестна, изследователите смятат, че взаимодействието на няколко различни фактора може да бъде включено.

Те включват:

  • имунологично
  • на околната среда
  • инфекциозен
  • генетичен

Продължават проучванията в следните области:

  • имунната система на организма
  • модели на заболяване в населението
  • генетика

Изследователите също изучават инфекциозни агенти, тъй като тези фактори могат да играят роля и в държавите-членки.

Подобно на MS, ALS представлява мистерия за повечето изследователи. Това е така, защото повечето случаи на ALS нямат ясна причина. В някои случаи обаче учените могат да посочат специфични фактори, които могат да направят човека по-вероятно да развие ALS, като например генетиката.

Симптоми

MS симптомите са непредсказуеми, могат да варират между хората и могат да се променят с течение на времето. Всъщност хората рядко имат точно същите симптоми. Един човек може да има само един или два симптома, докато друг човек изпитва три или повече.

Някои симптоми на МС включват:

  • умора
  • трудности при ходене
  • проблеми със зрението
  • изтръпване или изтръпване
  • проблеми с пикочния мехур или червата
  • когнитивни промени
  • болка
  • депресия
  • сексуални проблеми
  • световъртеж

Симптомите на ALS често се различават значително между хората с болестта. ALS се характеризира с постепенно начало и безболезнена, прогресираща мускулна слабост. След като се започне, обаче, ALS може да отнеме само 3 години, за да се отрази съществено върху човек.

Симптомите на ALS могат да започнат в мускулите, които контролират речта и преглъщането. В други случаи симптомите на ALS могат да започнат в ръцете, ръцете, краката или краката. Въпреки това прогресивната мускулна слабост и парализа са универсални.

Другите симптоми на ALS включват:

  • изключващ
  • абнормна умора на ръцете и / или краката
  • неясна реч
  • неконтролируеми периоди на смях или плач
  • падащи предмети
  • мускулни спазми и потрепвания

При по-напреднали случаи дихателните мускули се повлияват. Хората с ALS в крайна сметка ще се нуждаят от постоянна вентилационна поддръжка, която подпомага дишането.

лечение

Физиотерапия

Докато изследванията продължават, нито едно от болестите понастоящем няма лек ефект. Всяко заболяване има компонент в лечението, предназначен да забави прогресията и да управлява симптомите.

Типичните лечения включват:

  • Лечение на атаки: Използване на кортикостероиди (за намаляване на възпалението на нервите) и плазмения обмен (смесване на плазма с протеинов разтвор).
  • Лечение на прогресията на заболяването: Използване на лечения, като модифициращи болестта лекарства, които се различават значително по отношение на страничните ефекти и цялостната ефективност.
  • Лечение на признаци и симптоми на МС: Опциите включват физиотерапия, мускулни релаксатори и лекарства за намаляване на умората.

Обратно, лечението с ALS може да включва:

  • Медикаменти, насочени към прогресията: Riluzole в момента е единственото одобрено лекарство.
  • Лечения, облекчаващи симптомите.
  • Лечения, предназначени за подобряване на качеството на живот: Те включват физическа и речева терапия, използване на хранещи се тръби и вентилатори и професионална терапия.

Въпреки че Riluzole е единственото лекарство, одобрено понастоящем за насочване към прогресиране на ALS, нова форма на това лекарство е одобрена наскоро за клинично изпитване от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA).

Примерите и разликите в лечението са обобщени в таблицата по-долу:

ГОСПОЖИЦА ALS
лечение окрелизумаб, глатирамер ацетат, диметил фумарат, бета интерферони, финголимод, митоксантрон, алемтузумаб, натализумаб, терафлуномид рилузол
терапии физически Физическо, професионално и речево
Промени в начина на живот Подобрете диетата, упражненията Подобряване на диетата и упражненията (ранни етапи)
Симптоми и лечение Медикаменти за намаляване на умората, мускулни релаксанти Медикаменти, които спомагат за намаляване на умората, болката, облекчаване на мускулните крампи, контрол на спастичността и намаляване на свръх слюнката и храчките. Терапии и лекарства за борба с депресията, болката и съня.

перспектива

Въпреки че много от симптомите и признаците на МС и ALS изглеждат сходни, двете заболявания имат уникални характеристики, които ги разделят един от друг.

Докато нито MS, нито ALS има известно лечение или окончателна причина, перспективата за всяко състояние се различава.

И двете заболявания са дегенеративни и виждат бавно прогресиране на симптомите и проблемите, които се увеличават с течение на времето. Въпреки това, MS не е фатално, докато ALS може евентуално да доведе до смърт поради дихателна недостатъчност.

За щастие има много възможности за лечение, за да се подобри качеството на живот на тези, които са засегнати от тези условия.

Освен това бъдещето е обещаващо, тъй като двете болести са силно проучени. Изследователите се надяват да получат някои отговори на причините, профилактиката и евентуалното лечение на всяко състояние.

Like this post? Please share to your friends: