Получаването на диагноза на множествена склероза може да бъде обезпокояващо, плашещо и преобладаващо. Ние избрахме най-добрите блогове за множествена склероза, които предоставят подкрепа и полезна информация за болестта, често от хора, които преживяват подобно преживяване.
Множествената склероза (МС) е неврологично състояние, което засяга мозъка и гръбначния мозък и може потенциално да бъде увреждащо. Въпреки, че няма лечение за това състояние, има многобройни лечения, които помагат да се управляват симптомите, да се забави прогресията на заболяването и да се възстановят по-бързо от атаките.
Понастоящем лекарите не са задължени да докладват нови случаи на СЧ до центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), което прави определянето на реалния брой на случаите на МС предизвикателни. Въпреки това, се смята, че в САЩ има около 300 000 до 400 000 души, а в света около 2,5 милиона души живеят с болестта.
Всеки опит на МС е различен, но здравните специалисти могат да ви помогнат да намерите стратегия за лечение, която е най-подходяща за вашата конкретна ситуация.
Обществата, асоциациите и блоговете в МС могат да ви свържат с хора, които споделят общ житейски опит за подкрепа, взаимопомощ и образование. са избрали 10-те най-добри блога за множествена склероза.
MS разговори
MS Conversations е официален блог на Асоциацията на американската асоциация за множествена склероза (MSAA). Мисията на MSAA е да подпомогне подобряването и обогатяването на качеството на всекидневния живот на хората със СС, както и на семействата и лицата, които се грижат за тях, чрез жизненоважни услуги и постоянна подкрепа.
MSAA предлага услуги и програми на национално равнище, като консултации за помощни линии, финансиране за диагностика на ядрено-магнитен резонанс, разпределение на оборудването, кампании за обществена осведоменост и помощ за ресурсите. Те също така предоставят образователна информация за управлението на MS и нейните симптоми чрез наградените литература и видеоклипове.
MS разговори има блог постове, които работят за разбиване на физически, социални и емоционални бариери и изграждане на надежда за тези, които са физически оспорвани. Последното съдържание включва публикации относно когнитивните промени, които могат да бъдат свързани с ДМ, отразяването на Пенелопе на МС, като чувство за земетресение в тялото й, и с констипацията в МС.
Посетете блога на MS разговори.
МС връзка
MS Connection е блогът на Националното общество за множествена склероза. Националното общество за множествена склероза е събирателно място за тези, които имат СС, техните приятели и семейства, доброволци, набиране на средства, дарители, доставчици на здравни услуги, застъпници и водачи на общността.
Визията на Националното общество за множествена склероза е светът да бъде освободен от МС. Докато обществото се занимава с спиране на МС в следите му, възстановяването на загубени способности и прекратяването на МС за добро, те подкрепят хората с ДЧ да живеят най-добре.
MS Connection включва дискусионен форум на MS, онлайн групи за поддръжка, списъци на поддръжници на връстниците "един на един" и групи за подкрепа, водени от доброволци, както и блог. Блоговите публикации включват лични акаунти и истории, като описанието на бащата на езда Bike MS със сина си, Франк, описвайки любовта, партньорството и подкрепата, която получава от съпругата си, и пътуването на Никол към майчинството.
Посетете блога за връзка в MS.
Модерен Ден на ДЧ
Beth Prystowsky създаде модерен Ден на ДЧ, за да осигури позитивно, просто, реално и непреодолимо място за учене, разбиране и връзка с хора с МС. Бет е съпруга, майка, учител по йога и писател, който е диагностициран с МС, когато е на 35 години.
"Животът с МС поставя всичко в перспектива – каза Бет. "Всички дребни разговори и решения изглеждат като нищо, след като сте принудени да живеете с хронично заболяване." С всички текущи изследвания на държавите-членки, Бет се надява, че бъдещите поколения няма да трябва да страдат от ДЧ.
Съвременният Ден на MS включва вдъхновяващи публикации, включващи дали може да се лекува MS, да се срещнат истински хора с MS (като Cecila, които са получили диагноза на 20-годишна възраст) и някои забавни примери за мозъчна мъгла.
Посетете блога на модерния Ден на MS.
Момиче с МС
Каролайн Крейвън е момичето с MS. Каролин е диагностицирана с МС през 2001 г., след като е преживяла симптоми по време на пътуване до Гватемала с приятелите си. Карлинската диагноза на МС я вдъхнови да започне да пише, да изследва храненето и да се ангажира с публично говорене.
Като автор на свободна практика, мотивационен говорител и треньор на живота, Каролайн насърчава по-здравословен начин на живот с МС чрез здравословно хранене, управление на стреса и позитивно отношение, така че хората да могат да научат как да кажат "TakeThatMS" – това е маркетът Twitter на Каролин. Каролин се надява да чуе хората с МС да кажат: "Бях диагностицирана с МС, но знам, че ще бъда ОК поради всички големи ресурси там и примерите на други хора, процъфтяващи с МС!"
Публикациите за момиче с MS предлагат приключения като семейно пътуване на Каролайн в Джаксън Хол (WY), списание за нервно пикочен мехур и бельо за инконтиненция и използването на етерични масла в МС.
Посетете момичето с MS блог.
Моите нови норми
Моят нов Нормал е създаването на Никол Лемъл. Никол е писател и активист и живее с МС. Никол е диагностицирана с МС, докато е в сестринското училище през 2000 г.
Моят нов нормал е личен блог и уеб сайт, който записва опита на хората, живеещи с МС. Чрез блога Никол има за цел да обучава хора, които не разбират МС, да успокояват хората, които са получили диагноза за МС, да повишават националното съзнание и да вдъхновяват всички с болестта да поемат контрола върху живота си.
Блогът осигурява достъп за хора с МС, заедно със семействата им, приятелите и болногледачите.Последното съдържание в блога включва публикации, озаглавени "Не сте сами", "Преследване на призрак", "Кажи ми, че съм хубава" и "Никога не се отказвай".
Посетете блога Моите нови норми.
BBH с MS
Meg Lewellyn е лицето зад BBH с MS. Мег получи диагноза МС през 2007 г. На първо място, Мег е майка и се опитва да не бъде дефинирана от болестта. Мег избра да прегърне всичко, което й се стори с хумор, смях, откритост и приемане. Това отношение е помогнало на семейството й и най-вече на децата й да се справят и подкрепят.
Мег казва, че докато заглавието на нейния блог може да изглежда странно заглавие, за нея беше забавно и мощно напомняне винаги да е силно, да потърсиш положителните и да намериш причини да се смееш и да се усмихваш. Дългогодишната история е кратка, BBH означава Boobs, Boots и Hair – ще трябва да посетите блога си, за да разберете защо!
BBH с MS има статии, обхващащи проблемите на съня на МС и начина, по който Мег успява да постигне приятна нощна сън, да се справи с депресията и да не я оставя да спечели или да се възползва от най-доброто от нея, и това, което тя разказва на децата си за употребата на марихуана.
Посетете BBH с блог на MS.
Животът на Ашли с множествена склероза
Ашли Рингстаф е основателят на живота на Ашли с множествена склероза. Ашли е диагностицирана с МС на 22-годишна възраст, след като е изпитала скованост на лицето за 6 месеца. Ashley се включи като доброволец в MSWorld като чат домакин и по-късно стана техен директор "Социални медии" и по-късно директор "Управление на съдържанието".
MS е научила Ашли, че ако живеете живота си с негативност и злоба, това е всичко, което ще ви заобиколи. Ако обаче прегърнете живота си за това, което е и извлечете максималното от всеки ден, тогава знаете, че правите всичко, което можете. "Не само за себе си, но и за онези, които ви заобикалят, да направите този живот най-доброто, което може да бъде".
Постовете на Ашли включват съдържание, като например как се променя перспективата й от ситуации, тъй като е диагностицирана с МС, като гледа на загубата на здрав разум, дължаща се на MS "cog-fog", и справянето с проблемите с паметта.
Посетете блога на Ашли за живота с множествена склероза.
Но ти не изглеждаш болен
Но ти не изглеждаш болен е написана от блогър Лиза Мари. Лиза живее с напречен миелит и МС, и докато тя казва, че условията й са я обърнали назад, тя отказва да ги остави да я държат надолу.
Блогът на Лиза се занимава с всички въпроси, които идват с преживявания транслиен миелит и СС и има за цел да предостави отговори и може би няколко смях за хората, живеещи с тези условия.
Бременността на Лиза е включена в блога – в момента е на 35-та седмица – и съдържанието ще успокои всеки, който има бременност. Лиза също така обхваща теми като как да преодолеете летните блус и как да говорите с детето си, ако се притесняват, че ще се разболеят от МС в бъдеще.
Посетете блога, но не изглеждате болен.
Това е само един късмет
Това е само един мозък (и е добре да ме питате за това) се управлява от Cat Stappas. Котката бе диагностицирана с МС през 2013 г. и започна своя блог, за да помогне на разговорите за потока от MS между нея и нейните приятели.
Почтените, позитивните и понякога пост-бузите мнения на Cat имат за цел да направят интернет малко по-малко страшно за тези, които имат МС и всеки, който обича и се грижи за тях. Котката предлага истински разговори от истинския човек със състоянието. Тя споделя своите преживявания и съвети, и излъчва позитивност.
Наскоро публикуван в блога е разказ за грижите през очите на съпруга на Cat, Cat, който се връща към симптомите, които преживява години преди поставянето на диагнозата, и дневника на пътуването си до Сан Франциско.
Посетете блога "Само".
Добре и силно с МС
Добре и силно с MS е работата на Анджи Рандал. Анджи е здравословен и уелнес ентусиаст и обича готвенето, остава годен и активен и се наслаждава на семейното време. Angie също има релапсиращо-ремитираща МС. Анги отказва да позволи на МС да я забави.
Анджи признава, че има тежки дни с болестта, но благодарение на новите лечения и здравословен начин на живот, тя се е научила да се справи с болестта, докато продължава да прави всичко, което обича. Мисията на Анги е да обърне негативния изглед на МС нагоре, като показва на хората нормалния живот, който може да бъде воден от състоянието. "МС вече не е нужно да бъде зловеща, слаба и болна – вместо това може да бъдете добре и силно с МС".
Официалните позиции на Angie включват повишаване на над 80 000 щатски долара за изследване на МС, появата на Анджи на три телевизионни предавания за Националното общество на МС и писмото на Анжи за дъщеря си, Chloe, на нейния 1-ро рожден ден.
Посетете Well and Strong с блог на MS.
