Нов, биоразградим стент на коронарната артерия е сравним със сегашния златен стандарт, според ново проучване, публикувано в.
Стеновете на коронарните артерии са метални скелета, предназначени да деблокират артериите, които доставят кръв на сърцето. Стентите, поставени при пациенти през последното десетилетие, обикновено са били елуиращи с лекарства, което означава, че те са покрити с медикаменти, за да се предотврати блокирането на артерията.
Въпреки това, използваните в тези стентове полимери не са биоразградими и имат компоненти от неръждаема стомана, като и двата са свързани с повишен риск от усложнения.
Предимствата, които новият стент има върху тези стентове за елуиране на лекарства, са, че опората, използвана в стента, не е дебела неръждаема стомана, а е "ултратън" кобалт-хром – най-тънката структура, която понастоящем е налична – и че използваният полимер е биоразградим.
За да се провери ефективността на новия стент, пациентите с коронарна артериална болест бяха назначени произволно, за да получат новия стент или стандартен тип стент. Общо 1,063 души са получили новия експериментален стент, а 1,056 са получили стандартен стент.
Учените са проследили пациентите 12 месеца след като са получили стента. Изследването установява, че подобен брой пациенти и в двете групи умират от сърдечни проблеми, имат сърдечен удар, причинен от запушване на артерията или изискват друга операция на същата артерия в периода на проучването.
В рамките на експерименталната група за стент, тези нежелани реакции се проявяват при около 6,5% от участниците, докато при групата с нормален стент се наблюдават около 6,6% от участниците.
Ползите са най-очевидни в подгрупата, но са необходими повече изследвания
В подгрупа от пациенти, които са имали инфаркт, новият стент показва много по-ясни олово над нормалния стент. В тази подгрупа 3,3% от участниците, оборудвани с експерименталния стент, са имали нежеланите ефекти, в сравнение с 8,7% от участниците, които са били снабдени с нормален стент.
Според автора на изследването д-р Томас Пилигрим от Швейцарския център за сърдечно-съдови заболявания в университетската болница в Берн, Швейцария, новият стент "съответства на резултатите от едно от най-безопасните и най-ефективни стентове за ново лекарство от ново поколение" и "представлява следващата логика стъпка в усъвършенстването на стента чрез комбиниране на ултрамонална платформа с полимер, който напълно се разгражда. "
Въпреки това, по отношение на различията в подгрупата за сърдечен удар, д-р Пилгрим признава, че екипът "не може да изключи, че тези открития се дължат само на случайността". Той казва, че бъдещите проучвания ще трябва да проучат дали тези различия могат да бъдат възпроизведени в тази подгрупа.
През 2012 г. се съобщава, че медицинският стент "Resolute Integrity ™" на Medtronic Inc. е одобрен от Администрацията по храните и лекарствата. Производителят твърди, че този стент се е подобрил на предишния си метален стент, като е включил термините "непрекъсната технология на синусоида".
Постоянната синусоидна технология включва "една непрекъсната единична жица, която се формова в синусоидална вълна и след това се обвива в спираловиден модел и лазерно разтопен в определени точки, което прави всеки стент сравним с гъвкава пружина".
Също така през 2012 г. проучване установи, че пациентите с имплантиран стент са били един и половина пъти по-склонни да умрат, ако са били депресирани, в сравнение със стент-имплантираните пациенти, които не са били депресирани.
Изследователите зад това проучване коментират, че лекарите традиционно се фокусират върху медицински фактори – като диабет или фамилна анамнеза за сърдечно-съдови заболявания – при оценката на риска от смърт на пациентите с имплантиране на стент ", но това не е цялата картина. в комбинация с медицинските фактори. "
