Астмата е тежко заболяване на белите дробове, което причинява хрипове, задух, стягане в гърдите и кашлица. Но за оцелелите 39,5 милиона души в Съединените щати, които са били засегнати от тази болест, надеждата може да дойде под формата на хапчета.
Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) на САЩ от 39,5 милиона души, засегнати от астма, 10,5 милиона са деца.
Въпреки че може да се контролира, като се вземат лекарства и се избягват задействанията, астмата е дългосрочно състояние, което може да засегне много хора през целия им живот.
Сега ново проучване, финансирано от Novartis Pharmaceuticals, Националния институт за здравни изследвания в Обединеното кралство и Европейската асоциация на дихателните пътища, предсказващи резултатите чрез програма за специфично изчислително моделиране на пациента (AirPROM), показва, че първото ново хапче за астма за почти 20 години показва обещание при значително намаляване на тежестта на астмата.
Проучването е проведено от проф. Крис Брайлинг от университета в Лестър в УК, който казва, че хапчето "може да бъде играч за промяна на бъдещото лечение на астма".
Резултатите са публикувани в списанието.
Общо 61 души взеха участие в проучването и бяха разделени на две групи. Една група получи 225 милиграма от лекарството – наречена Fevipiprant – два пъти дневно в продължение на 12 седмици. Междувременно другата група получава плацебо хапче.
Както лечението с Fevipiprant, така и плацебото са взети в допълнение към лекарствата, които вече са приемали участниците.
Хапчето подобрява белодробната функция и има благоприятен профил на безопасност
За тяхното изследване изследователите се стремят да оценят ефектите на лекарството върху възпалението на дихателните пътища, като измерват броя на еозинофилите в храчките. Това е измерване на възпаление на бели кръвни клетки, което увеличава астмата и се използва за измерване на тежестта на астмата.
Например, хората без астма обикновено имат по-малко от 1% четене, докато тези с умерена до тежка астма имат прочит от около 5%.
Резултатите от проучването показват, че участниците с умерена до тежка астма, приемащи февипропан, имат четене, което намалява от средно 5,4% до едва 1,1% в продължение на 12 седмици.
Професор Брайтлинг казва, че изследването им е уникално, тъй като "включва измервания на симптомите, белодробна функция чрез дихателни тестове, вземане на проби от стената на дихателните пътища и томография на гръдния кош, за да се даде пълна картина за начина на работа на новото лекарство".
"Повечето лечения може да подобрят някои от тези признаци на заболяване, но с Fevipiprant, подобрения се наблюдават при всички видове тестове. Вече знаем, че използването на лечения за прицелване на еозинофилно възпаление на дихателните пътища може значително да намали астматичните атаки.
Това ново лечение, Fevipiprant, също може да помогне да се спрат атаките, които могат да се предотвратят, да се намали приема на болница и да се подобрят ежедневните симптоми, което го прави "игрален смяна" за бъдещо лечение. "
Проф. Кристофър Брайтлинг
Авторите на проучването добавят, че хапчето има благоприятен профил на безопасност; не са съобщени смъртни случаи или сериозни нежелани реакции и не са изтеглени пациенти, свързани с лекарството.
Следващите стъпки включват оценка на хапчетата в клиничните изпитвания в края на етапа на ефикасност при пациенти с тежка астма.
Проф. Брайтлинг добавя, че бъдещото лечение на заболявания като астма вероятно ще се премести от "универсален подход" към подход, който е съобразен с лечението на отделните пациенти.
Прочетете как пребиотиците могат да помогнат при лечението на астма, причинена от упражнения.
