Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: admin@bgmedbook.com

Осем ракови заболявания могат да бъдат диагностицирани с един кръвен тест

При много видове рак диагнозата е дълъг и предизвикателен процес. Новият кръвен тест обаче може да предложи много по-опростена и по-ефективна диагностична техника. Наречен за CancerSEEK, той има потенциала да идентифицира осем вида рак от една кръвна проба.

лекар, притежаващ кръвна проба

В новото проучване изследователите разкриват как кръвният тест показва висока чувствителност и специфичност за откриване на рак при повече от 1 000 души с болестта.

Екипът – от Училището по медицина на университета "Джон Хопкинс" в Балтимор, наскоро публикува резултатите си в списанието.

Навсякъде по света ракът остава една от водещите причини за смърт. Смята се, че до 2030 г. броят на смъртните случаи от рак ще се е увеличил от 8 милиона на 13 милиона.

Ранната диагностика е ключът към намаляване на смъртните случаи, свързани с рака; колкото по-рано е диагностицирана болестта, толкова по-големи са шансовете за успех на лечението. Но за съжаление много ракови заболявания не се улавят до по-късните етапи и това до голяма степен се дължи на липсата на бързи и ефективни диагностични средства.

Въпреки това изследователите на Johns Hopkins смятат, че CancerSEEK може да ни доближи до бърз и лесен начин за откриване на рака в ранните етапи.

Тестът доведе до висока чувствителност и специфичност

Когато се образуват ракови тумори, те освобождават малки части от мутирали ДНК и протеини в кръвния поток и те могат да действат като маркери за рак.

Новият кръвен тест работи, като идентифицира маркерите за 16 генни мутации и осем белтъка, които са свързани с осем различни вида рак. Те включват рак на гърдата, белия дроб и рак на дебелото черво, както и пет рак – на яйчниците, черния дроб, стомаха, панкреаса, хранопровода и – за които понастоящем не са рутинни скринингови тестове за хора на средна риск.

"Една новост на нашия метод класификация е, че той съчетава вероятността за спазване на различни ДНК мутации, заедно с нивата на няколко протеини, за да се стигне до последната покана", обяснява съавторът на проучването Cristian Tomasetti, доктор, доцент на онкологията и биостатистиката в университета "Джон Хопкинс".

За изследването си изследователите изследваха CancerSEEK на 1005 лица, които са били диагностицирани с неметастични форми на един от осемте рака.

Те установили, че тестът е способен да идентифицира 70% от раковите заболявания, като чувствителността варира от 33% за рака на гърдата до 98% за рака на яйчниците. Чувствителността варира от 69% до 98% за петте ракови заболявания, които понастоящем нямат рутинни скринингови тестове, съобщават изследователите.

От гледна точка на специфичността, тестът дава общ резултат от повече от 99%. При тестването на CancerSEEK на 812 здрави възрастни, той е получил само седем фалшиво положителни резултати.

Като съавтор на изследването Кенет Кинзлер, доктор. – ко-директор на Лудвиг Центъра за рака генетика и терапия в Johns Hopkins – отбелязва "Много висока специфичност е от съществено значение, защото фалшиви положителни резултати могат да подлагат пациенти с ненужни инвазивни последващи тестове и процедури, за да се потвърди наличието на рак."

Нещо повече, учените установили, че тестът им е бил в състояние да установи местоположението на тумори за 83% от пациентите.

Тестът може "да повлияе значително на пациентите"

Изследователите отбелязват, че сега ще са необходими по-големи проучвания за по-нататъшно определяне на ефикасността на CancerSEEK като рутинен скринингов тест за рак и подобни проучвания са в процес на подготовка.

Екипът обаче смята, че резултатите от настоящите му изследвания са окуражаващи.

"Това има потенциал да повлияе съществено пациенти. По-рано откриване предоставя много начини за подобряване на резултатите за пациентите", казва съавторът на проучването д-р Ан Мари Ленън, доктор, който е доцент по медицина, хирургия и радиология в Джонс Хопкинс.

"Оптимално, рак ще бъдат открити достатъчно рано, че те биха могли да бъдат излекувани чрез хирургична намеса, но дори и ракови заболявания, които не са лечима чрез операция сам ще отговорят по-добре на системна терапия, когато има по-малко напреднал стадий на болестта", добавя тя.

Екипът се надява, че един ден CancerSEEK ще предложи проста, неинвазивна и бърза стратегия за диагностициране на рака в ранните етапи.

"Този тест представлява следващата стъпка в смяната на фокуса на изследванията за рак от късното заболяване върху ранните заболявания, което според мен ще бъде от решаващо значение за намаляване на смъртните случаи от рак в дългосрочен план".

Проучване съавтор д-р Берт Vogelstein, Джон Хопкинс университет по медицина

Like this post? Please share to your friends: