Ново изследване, публикувано в е разгледало потенциалната роля на новите протеини в бъдещото лечение на шизофрения. Прекъсването на разграждането на специфичен протеин може да бъде ключът.
Шизофренията е силно разрушително състояние, което засяга около 1 на 100 души през целия им живот. Тя се характеризира с разминаване между мислите, поведението и емоциите.
Въпреки че засягат едва 1% от хората в Съединените щати, точните причини не са напълно разбрани и все още не могат да бъдат излекувани. В действителност, не са имали значими пробиви в лечението на шизофрения повече от половин век.
Текущото лечение с лекарства се фокусира главно върху намаляване на симптомите, като най-често използваните лекарства са антипсихотици. Тези лекарства не работят добре при някои пациенти и има значителни нежелани реакции – особено ако се приемат в продължение на много години.
Въпреки че причините зад състоянието все още са загадки, има известни фактори, за които е известно, че играят роля: една от които е генетиката. Например, шизофренията засяга 10 процента от хората с роднина от първа степен, които имат състояние, отбелязвайки 10 пъти увеличение на риска в сравнение с общото население.
DISC1 и шизофрения
С течение на годините някои гени и белтъци са установили, че играят роля в развитието на шизофренията. От особен интерес е протеин, наречен разрушен при шизофрения 1 (DISC1), който се кодира от ген със същото име.
Този протеин има редица важни роли, включително регулиране на клетъчната пролиферация, диференциация и миграция и растеж на нервите. Хората с наследствена шизофрения имат по-ниски нива на функциониране на DISC1.
Неотдавнашно проучване, проведено в Университета на Глазгоу в Обединеното кралство, разследва начин да се поддържат по-високи нива на този протеин в организма.
Водещият автор Джордж Бейлли, професор по молекулярна фармакология в университетския институт по сърдечно-съдови и медицински науки, казва: "Ние разгледахме оборота на диск1 в мозъка и открихме, че той бързо се е получил и след това е бил разграден от мозъчните клетки".
"Мислехме си, че ако можем да спрем естественото унищожаване на DISC1, хората с ниски нива ще го гледат естествено."
За целта изследователите изследват ролята на F-box протеин, наречен FBXW7. F-box протеините играят роля в ubiquitination – това е добавянето на малка молекула, наречена ubiquitin на протеини. Убиквитинът маркира протеин за вниманието на ензимите, което сигнализира за разграждането му. С други думи, убиквитинът бележи протеин за смърт. По-конкретно, FBXW7 тагове DISC1 за унищожаване.
Те предполагат, че ако могат да предотвратят взаимодействието на FBXW7 и DISC1, те биха могли да намалят разграждането на DISC1, като повишат нивата на протеина като цяло.
Инхибиране на разбивката на DISC1
За това изследване те приемат клетки от пациенти с шизофрения и ги превръщат в мозъчни клетки. След това те добавят инхибиторен пептид – а именно, къса верига от аминокиселини -, който пречи на FBXW7 да разгради DISC1.
Както се очакваше, въвеждането на новия пептид намали разграждането на DISC1, като го запази на нормално ниво.
"Използвайки нашия пептид, сега можем да възстановим концентрациите на DISC1 в мозъчните клетки, получени от психиатрични пациенти, обратно на нивата на контролните индивиди. […] Надяваме се, че нашият пептид може да бъде стъпка към нова терапия в бъдеще, за да противодейства тази незадоволена нужда. "
Проф. Джордж Бейли
Констатациите са вълнуващи и, тъй като третирането на шизофрения не се е развивало толкова дълго време, отблясъка на надеждата е точно това, от което се нуждае полето. Възбудата обаче трябва да се третира внимателно; има голямо разстояние между тези резултати и превръщането им в използваемо лекарство.
Както проф. Баили изяснява: "Позитивно е нашето откритие, имаме някакъв начин да отидем между лабораторните открития и клиничното приложение, но се надяваме, че нашите изследвания са първата стъпка към пътуване към потенциална нова възможност за лечение на наркотици за редица психични заболявания. "
