Сърповидната клетъчна черта е нарушение на кръвта, което засяга червените кръвни клетки. Това не е същото като сърповидноклетъчната болест – всъщност това изобщо не е болест.
Това е "черта", което означава, че е наследено. В случай на сърповидно-клетъчна черта (SCT), човек е наследил един анормален ген на хемоглобина от един родител и един нормален ген от друг. Хемоглобинът е протеин в червените кръвни клетки, който носи кислород около тялото.
В тази статия научете как се диагностицира SCT и какво означава това за хората, които я имат.
Какво е сърповидно-клетъчна черта?
Сърповидната клетъчна черта (SCT) е наследено кръвно нарушение, което засяга червените кръвни клетки. Той засяга между 1 и 3 милиона американци и 8-10% от афро-американците.
Хората с SCT са наследили един ген за нормален хемоглобин и един за сърповиден хемоглобин.
Наследяването на само един анормален ген е това, което прави SCT различен от сърповидноклетъчна болест (SCD).
SCD се случва, когато човек наследи два гена сърп, една от всеки родител.
SCD прави червените кръвни клетки твърди, лепкави и оформени като сърп.
Сърповидните клетки бързо умират, така че хората със SCD винаги имат недостиг на червени кръвни клетки. Те могат също така да запушат малките кръвоносни съдове и да причинят други сериозни проблеми.
Симптоми
Повечето хора, които имат SCT, нямат медицински проблеми в резултат на това състояние. Той обикновено няма симптоми и не може да се развие в SCD.
В много редки случаи хората с SCT могат да имат някои симптоми.
- кръв в урината им
- болка или дискомфорт на високи височини
- проблеми при упражняване при горещо, влажно време
SCT обикновено не причинява здравословни проблеми. Въпреки това, важно е да бъдете тествани, тъй като човек с SCT може да предаде своя анормален ген на детето си.
По време на бременност
Двама родители, които имат SCT, могат да имат дете, което има SCD.
Ето защо е важно хората със СКТ да разберат как се предава и вероятността децата им или внуците да развиват SCD.
Ако и двамата родители имат SCT, има 50% шанс детето им да има SCT, 25% шанс детето им да има SCD и 25% шанс да нямат SCT или SCD.
Ако само един родител има SCT, има 50 процента шанс детето им да има SCT и 50 процента шанс, че няма.
Важно е хората с SCT да разберат състоянието и последиците от него, преди да имат бебе, и да говорят за новородено тестване с лекаря си.
диагноза
SCT се диагностицира с прост кръвен тест, който се предлага в повечето болници или медицински центрове.
Този кръвен тест обикновено се прави като рутинна с новородени, но по-големи деца и възрастни също могат да бъдат тествани.
Кръвна проба ще бъде взета от края на пръста или вената в ръката и след това ще бъде изпратена в лаборатория.
лечение
SCT обикновено не изисква лечение, тъй като повечето хора нямат никакви симптоми.
Въпреки това, SCT може да изисква намеса, ако лицето иска да бъде спортист, да се присъедини към военните или да има деца.
SCT и екстремни упражнения
Хората с SCT имат по-голяма вероятност да имат мускулна авария или топлинен удар, когато правят интензивни физически упражнения, като например при състезателни спортове или военни тренировки.
Поради това хората с SCT трябва да избягват прегряване и дехидратация по време на физическата активност и да предприемат необходимите превантивни мерки. Те включват:
- интензивно изграждане на тренировка
- почивка между сетове и тренировки
- пийте много вода преди, по време и след работа
- поддържане на охлаждане на тялото чрез замъгляване с вода или преминаване към климатизирана зона по време на почивките
- незабавно да потърсите медицинска помощ, ако се чувствате зле
Съображения за бременност
Хората с SCT могат да предадат SCT или SCD на своите деца, така че препоръчваме виждане на генетичен съветник преди да имате деца.
Генетичните съветници са експерти по генетични заболявания и ще разглеждат фамилната история на индивида и ще обсъждат всички съответни рискове и съображения.
Усложнения
Повечето хора с SCT нямат никакви здравословни проблеми, въпреки че ситуациите могат да причинят появата на симптоми. Те включват:
- дехидрация
- ниският кислород от напрегнатото упражнение
- ниски кислород по време на летене, планинско катерене или посещение на места на голяма надморска височина
- повишено налягане в атмосферата, като например при гмуркане
Човек със СКТ може да изпитва дискомфорт или болка в тези ситуации поради липса на кислород.
