Намаляването на множествената миелома е рядко заболяване, което може да доведе до рак, наречен множествена миелома.
Обикновено тлеещият мултиплен миелом (SMM) няма симптоми, които затрудняват откриването му.
Има само един вид SMM. Разстройството има различни етапи в зависимост от това до каква степен е напреднал. Разглеждаме етапите, лечението и прогресията на това разстройство.
Какво е тлеещ мултиплен миелом?
SMM се причинява от нездравословни плазмени клетки. Плазмените клетки са част от имунната система, която се бори със заболяването. Плазмените клетки се образуват в костния мозък, което е гъбата в костите.
Когато човек има SMM, тялото му прави твърде много плазмени клетки. Тези клетки са абнормни и създават нездравословни антитела, наречени М протеини.
Обикновено антителата разпознават бактериите и вирусите, които причиняват заболяване и ги предпазват от увреждане на тялото. Въпреки това, М протеините не работят като нормални антитела, тъй като те не се борят с болестта. Вместо това, протеините М се натрупват в костния мозък и могат да причинят проблеми, ако достигнат определено ниво. В повечето случаи на SMM, обаче, няма достатъчно М протеини в тялото, за да причинят увреждане.
SMM обикновено няма симптоми, така че може да не се диагностицира; въпреки това, той може да бъде забелязан по време на тестове за кръв или урина, които се провеждат за отделен медицински проблем.
Рядко SMM може да се превърне в вид рак, наречен множествена миелома. SMM съставлява около 5% от всички случаи на множествена миелома и не се счита за активна форма на заболяването.
Видове
Въпреки че има само един вид SMM, той има три различни етапа:
- Етап 1: Има известно ниво на нездравословни клетки, но те не се увеличават.
- Етап 2: Миелома, който напредва бавно, без да причинява увреждане на тялото.
- Етап 3: Миелом, който напредва умерено, без да причинява забележими увреждания.
Ако човек е с диагноза SMM, той ще бъде внимателно наблюдаван, за да се провери в кой етап нарушението е достигнало.
SMM срещу MGUS
MGUS (EM-gus) означава моноклонална гамопатия с неопределено значение. MGUS е етап преди SMM и разстройството създава твърде много нездравословни плазмени клетки и протеини М (макар и по-малко, отколкото в SMM). Въпреки че MGUS води до по-високи нива на тези клетки в костния мозък, те обикновено не предизвикват симптоми или увреждат кръвта, костите или бъбреците на човека.
Около 1% от хората с MGUS ще развият мултиплен миелом, лимфом или амилоидоза годишно.
Лимфомът се отнася до група от ракови заболявания на кръвта. Амилоидозата е група от редки състояния, които спират органите и тъканите в тялото да работят правилно.
лечение
SMM и MGUS обикновено не причиняват увреждане на тялото. По тази причина човек, който има едно от тези заболявания, обикновено няма да се нуждае от лечение.
Въпреки това, човек с SMM ще трябва да има редовни медицински прегледи, за да се гарантира, че разстройството не прогресира или става раково.
Графикът на назначенията обикновено е както следва:
- последващо назначаване 2 до 3 месеца след диагностицирането на SMM
- ако резултатите от тестовете са нормални, назначенията на всеки 4 до 6 месеца в продължение на 1 година
- ако резултатите от тестовете са нормални след 1 година, назначенията на всеки 6 до 12 месеца
Лечението ще бъде дадено, ако SMM прогресира до множествена миелома. Лечението обикновено включва химиотерапия и лекарства за болка, но може да включва и трансплантация на стволови клетки.
Продължават научните изследвания за връзката между SMM и множествената миелома. Част от това изследване включва клинични изпитвания, които често се провеждат, за да се тестват нови лекарства и лечения.
Лице с SMM може да желае да участва в клинично изпитване. Те могат да обсъдят това с лекар, за да разберат повече за възможните рискове и ползи, както и дали има налични проучвания в техния район.
прогресия
Около 10% от хората със СММ ще развият множествена миелома в 5-годишния период след диагностицирането.
След 5 години рискът от развитие на множествен миелом спада до 3% годишно.
Анормалните плазмени клетки могат да създадат тумори в тъканите или костите. Ако се образува един тумор, болестта е известна като плазмоцитом. Повече от един тумор се нарича мултиплен миелом.
Туморите могат да причинят отслабени кости, да повредят бъбреците и да доведат до високи нива на калций в кръвта. Симптомите включват болка в костите, анемия, скованост и повишен риск от инфекция или заболяване.
Усложнения
MGUS и SMM обикновено нямат симптоми, но понякога могат да доведат до здравни проблеми.
Нивата на протеин М в тялото могат да причинят изтръпване или изтръпване в ръцете или краката. Медицинският термин за това усещане е периферната невропатия.
MGUS и SMM могат да отслабят костите, което означава, че хората, които имат тези заболявания, са изложени на по-голям риск от развитие на остеопороза. Остеопорозата е състояние, което кара костите да станат по-малко гъсти и по-крехки. Слабият кост е по-вероятно да се счупи или да се счупи.
Хората с MGUS и SMM са повече от два пъти по-склонни да получат инфекция от останалата част от населението. Това е така, защото тяхната имунна система е по-слаба, което означава, че тялото им произвежда по-малко здрави антитела, които могат да се борят с болести.
За да предотвратите появата на инфекция, всеки, който има SMM или MGUS, трябва да обмисли избягването на приятели и роднини, които имат заразна болест, като грип. Измиването на ръцете и ваксинацията срещу грип също могат да помогнат за предпазване от болести.
перспектива
SMM не е рак. Рискът от това заболяването да стане мултиплен миелом е относително нисък, но трябва да бъде внимателно наблюдаван.
Тъй като SMM няма никакви симптоми, много хора не осъзнават, че го имат.Ако на дадено лице се диагностицира SMM, на него ще бъдат предложени редовни медицински срещи за наблюдение на етапа и прогресията на заболяването.
