Учените казват, че са открили два генетични варианта, които показват, че както чувствителността, така и оцеляването на детската левкемия могат да бъдат наследени, според проучване, публикувано в списанието.
Изследователи от Института по ракови изследвания в Лондон казват, че откритието може да доведе до нови лекарства за деца, които не реагират добре на текущите лечения за болестта.
Детската остра лимфобластна левкемия (ALL) е най-честият рак при деца и юноши, настъпвайки, когато костният мозък причинява твърде много незрели лимфоцити – вид бели кръвни клетки. Началото е най-често между 2 и 4-годишна възраст.
За изследването изследователите анализираха геномите на повече от 1500 деца с левкемия, заедно с 4,500 здрави деца.
Резултатите от анализа разкриват силна връзка между два обикновени полиморфизма на единичен нуклеотид (SNPs) – "копирни грешки" в ДНК – с чувствителност към левкемия.
Изследователите твърдят, че един от SNPs, наречен rs3824662 и открит в гена GATA3, е свързан с туморен подтип, за който е известно, че има двойно по-високи нива на релапс и по-лоша обща преживяемост.
Ричард Хулстън, професор по молекулярна и популационна генетика в Института по ракови изследвания и водещ автор на изследването, каза:
"Тези открития са много важни, тъй като те предоставят допълнителни доказателства за наследствена чувствителност към развитие на детска остра лимфобластна левкемия.
Освен това, един от SNPs също е свързан с риска от развитие на специфична форма на ALL, която има лоша прогноза. Тази находка дава нови прозрения за това как се развива ВСИЧКИТЕ. "
Според Американското сдружение за борба с рака, честотата на преживяемостта в детската левкемия се е увеличила с течение на времето, а 5-годишната честота на преживяемост за ВСИЧКИ сега е повече от 85%.
Въпреки това, изследователите добавят, че въпреки че лечението на болестта е дошло дълъг път, все още има много пациенти, които не реагират добре на тях.
"Тези открития осигуряват по-нататъшни прозрения в генетичната и биологичната основа на наследствената генетична чувствителност към острата лимфобластна левкемия в детската възраст", казва Крис Бънс, директор на изследването в левкемия и лимфома, който финансира проучването.
"Чрез разбирането колко различни генетични вариации определят раковия подтип, можем да приспособяваме лечението съответно", добавя той.
Проф. Хулстън казва:
"В дългосрочен план, знанията за гените и пътищата, които са от ключово значение за развитието на ВСИЧКИ, вероятно ще бъдат много информативни при разработването на нови терапии и при адаптирането на лечението на пациентите".
Неотдавнашно проучване, също от Института за изследване на рака, идентифицира първите мутации в майчината утроба, които доведоха до появата на левкемия, което според тях може да доведе до разработването на нови лечения.
Учените от изследователската болница "Св. Джуд" наскоро разкриха, че са идентифицирали протеин, който някои клетки с висок риск от остра лимфобластна левкемия трябва да оцелеят, което води до нова стратегия за убиване на туморни клетки.
