Ново изследване направи огромно откритие, доказващо, че е възможно да се блокира пристрастяването към хероин и морфин, като същевременно се увеличава облекчаването на болката в същото време.
Според учените, от университета в Аделаида и университета в Колорадо, те са идентифицирали ключовия механизъм в имунната система на организма, който засилва пристрастяването към тези потенциално вредни лекарства.
След много изследвания експертите научиха, че наркотикът (+) – налоксонът може да блокира селективно този имунен отговор.
Това откритие, публикувано в Journal of Neuroscience, е огромен пробив, който потенциално би могъл дори да доведе до нови лекарства за лечение, които биха могли да намалят силната болка на потребителите, докато ритат своя навик.
Д-р Марк Хътчинсън, водещ автор на изследването и изследовател на ARC в Университета в Аделаида, обясни:
"Изследванията ни показват, че можем да блокираме пристрастяването чрез имунната система на мозъка, без да се насочваме към мозъка на мозъка. И централната нервна система и имунната система играят важна роля в създаването на пристрастяване, но нашите изследвания показват, че трябва само да блокират имунния отговор в мозъка, за да предотвратят глад за опиоидни лекарства. "
Опиоидните лекарства пречат на нормалната мозъчна активност, която води до намаляване на болката. Лекарството се свързва с определени рецептори в мозъка, наречени опиатни рецептори, причинявайки лекарството да действа като естествено срещащи се опиоиди в мозъка, като ендорфини. Това не само намалява болката на човека, но също така им дава чувство на еуфория.
Опиумът и хероинът са известни като улични опиоидни лекарства, тъй като те не са наркотични средства. Примерите за опиоидни лекарства, които понякога се използват, за да се повишат, включват:
- морфин
- кодеин
- метадон
- хидрокодон
- фентанил
- хидроморфон
- оксикодон
- камфоров опиат
- трамадол
- суфентанил
За да намерят начин да преустановят пристрастяването към тези лекарства, изследователите насочиха усилията си към имунния рецептор, известен на Toll-like receptor 4 (TLR4). "Опиоидните лекарства като морфин и хероин се свързват с TLR4 по подобен начин на нормалния имунен отговор към бактериите. Проблемът е, че TLR4 тогава действа като усилвател за пристрастяване", каза д-р Хъчисън.
"Наркотикът (+) – налоксонът автоматично изключва пристрастяването, спира необходимостта от вземане на опиоиди, прекъсва поведението, свързано с пристрастяването, и неврохимията в мозъка се променя – допамин, който е химически важен за осигуряването на този смисъл на "наградата" от наркотика вече не се произвежда ", продължи той.
Старшият автор професор Линда Уоткинс от Центъра за невронни науки в университета в Колорадо Боулдър разкри как тяхното откритие фундаментално променя предишните познания за тези лекарства. – През няколко години подозирахме, че TLR4 може да бъде ключът към блокирането на зависимостта от опиоиди, но сега имаме доказателство.
Уоткинс заключава:
"Наркотикът, който сме използвали, за да блокираме пристрастяването, (+) – налоксон, е не-опиоидно лекарство за огледално изображение, създадено от д-р Кенър Райс през 70-те години на ХХ век. с морфин, така че пациентите, които се нуждаят от облекчение за силна болка, няма да станат пристрастени, но все пак получават облекчаване на болката, което има потенциал да доведе до сериозен напредък в пациентите и палиативните грижи.
Авторите се надяват, че клиничните изпитвания ще бъдат възможни през следващите 18 месеца.
Написано от Сара Глин
