Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: admin@bgmedbook.com

Изследователите откриват генетичен маркер, свързан с OCD

Около 2,2 милиона души в САЩ са засегнати от обсесивно-компулсивно разстройство. Не е известно кое причинява разстройството, но изследователи от Училището по медицина на университета Джон Хопкинс в Балтимор съобщават, че са открили генетичен маркер, който може да предостави улики.

Обсесивно-компулсивно разстройство (OCD) е психиатрично състояние. Той се характеризира с натрапчиви и нежелани тревожни мисли, които предизвикват повтарящи се и ритуално поведение в опит да преодолеят такива мисли.

Например, човек може да има постоянна ирационална тревога за микроби или замърсяване; следователно те усещат необходимостта от многократно измиване на ръцете си – понякога часове наред.

Леките форми на OCD могат да се добавят до един час на ден към рутинното лице, докато по-тежките форми на заболяването могат да заблудят човек толкова, че да не могат да напуснат дома си.

Няма лечение за ДЗБ, но симптомите могат да бъдат управлявани чрез поведенческа терапия и антидепресанти, като селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI). Очаква се обаче, че това лечение действа само в 60-70% от случаите.

Но изследователите на Johns Hopkins казват, че последните им находки, публикувани неотдавна в списанието, могат да доведат до по-добро разбиране на състоянието и новите терапии.

ОКА пациенти "имат асоциация близо до PTPRD гена"

За изследването, ръководено от д-р Джералд Нестайд, професор по психиатрия и поведенчески науки в Джон Хопкинс, екипът анализира геномите на 1 406 души с ОКР, повече от 1000 близки роднини на хората със състояние, както и индивиди от широката общественост. Общо са сканирани геномите от 5 061 индивида.

Миене на ръце

От това изследователите установяват, че пациентите с ОКД имат "значително свързване" на хромозома 9 близо до ген, наречен протеин тирозин фосфокиназа (PTPRD).

Това откритие на този генетичен маркер е от голямо значение, според изследователите. Те отбелязват, че при проучвания при животни PTPRD генът е свързан с ученето и паметта – области, които са повлияни от ОКР при хората.

Екипът твърди, че генът е свързан и с някои случаи на хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) – състояние, което има подобни симптоми с OCD. В допълнение, PTPRD генът си сътрудничи с друго генно семейство, наречено SLITRK, което е свързано с OCD при животните.

Коментирайки констатациите на екипа, д-р Nestadt казва:

"Изследванията на OCD са изостанали зад други психиатрични разстройства по отношение на генетиката. Надяваме се, че тази интересна находка ни доближава до по-доброто разбиране за нея и ни помага да намерим начини да я лекуваме".

По-рано тази година, съобщава за проучване, което подсказва, че кучетата могат да служат като модел на OCD при хората.

Изследователите от това проучване откриват четири гени, които са последователно свързани с ОКД при породи за кучета, податливи на болестта, като бозайниците от Доберман и биколите.

Елинор Карлсон, старши автор на тази статия, казва, че намирането на генетични варианти, които причиняват ДЗР при кучета, може да доведе до по-добро разбиране на нервните пътища, които са свързани с болестта.

"Терапиите и лекарствата, използвани за лечение на ДДД, днес често не работят много добре при кучета или при хора", добавя тя. "Ако можем да разберем точно кои мозъчни вериги се нарушават при пациенти с ДЗГ, това може да доведе до по-ефективно и целенасочено лечение".

През 2013 г. изследователи от Масачузетския технологичен институт разкриха как са могли да блокират поведението на OCD при мишки чрез активиране на мозъчна верига, която контролира натрапчивото поведение.

Like this post? Please share to your friends: