Около 2,2 милиона души в САЩ са засегнати от обсесивно-компулсивно разстройство. Не е известно кое причинява разстройството, но изследователи от Училището по медицина на университета Джон Хопкинс в Балтимор съобщават, че са открили генетичен маркер, който може да предостави улики.
Обсесивно-компулсивно разстройство (OCD) е психиатрично състояние. Той се характеризира с натрапчиви и нежелани тревожни мисли, които предизвикват повтарящи се и ритуално поведение в опит да преодолеят такива мисли.
Например, човек може да има постоянна ирационална тревога за микроби или замърсяване; следователно те усещат необходимостта от многократно измиване на ръцете си – понякога часове наред.
Леките форми на OCD могат да се добавят до един час на ден към рутинното лице, докато по-тежките форми на заболяването могат да заблудят човек толкова, че да не могат да напуснат дома си.
Няма лечение за ДЗБ, но симптомите могат да бъдат управлявани чрез поведенческа терапия и антидепресанти, като селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI). Очаква се обаче, че това лечение действа само в 60-70% от случаите.
Но изследователите на Johns Hopkins казват, че последните им находки, публикувани неотдавна в списанието, могат да доведат до по-добро разбиране на състоянието и новите терапии.
ОКА пациенти "имат асоциация близо до PTPRD гена"
За изследването, ръководено от д-р Джералд Нестайд, професор по психиатрия и поведенчески науки в Джон Хопкинс, екипът анализира геномите на 1 406 души с ОКР, повече от 1000 близки роднини на хората със състояние, както и индивиди от широката общественост. Общо са сканирани геномите от 5 061 индивида.
От това изследователите установяват, че пациентите с ОКД имат "значително свързване" на хромозома 9 близо до ген, наречен протеин тирозин фосфокиназа (PTPRD).
Това откритие на този генетичен маркер е от голямо значение, според изследователите. Те отбелязват, че при проучвания при животни PTPRD генът е свързан с ученето и паметта – области, които са повлияни от ОКР при хората.
Екипът твърди, че генът е свързан и с някои случаи на хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) – състояние, което има подобни симптоми с OCD. В допълнение, PTPRD генът си сътрудничи с друго генно семейство, наречено SLITRK, което е свързано с OCD при животните.
Коментирайки констатациите на екипа, д-р Nestadt казва:
"Изследванията на OCD са изостанали зад други психиатрични разстройства по отношение на генетиката. Надяваме се, че тази интересна находка ни доближава до по-доброто разбиране за нея и ни помага да намерим начини да я лекуваме".
По-рано тази година, съобщава за проучване, което подсказва, че кучетата могат да служат като модел на OCD при хората.
Изследователите от това проучване откриват четири гени, които са последователно свързани с ОКД при породи за кучета, податливи на болестта, като бозайниците от Доберман и биколите.
Елинор Карлсон, старши автор на тази статия, казва, че намирането на генетични варианти, които причиняват ДЗР при кучета, може да доведе до по-добро разбиране на нервните пътища, които са свързани с болестта.
"Терапиите и лекарствата, използвани за лечение на ДДД, днес често не работят много добре при кучета или при хора", добавя тя. "Ако можем да разберем точно кои мозъчни вериги се нарушават при пациенти с ДЗГ, това може да доведе до по-ефективно и целенасочено лечение".
През 2013 г. изследователи от Масачузетския технологичен институт разкриха как са могли да блокират поведението на OCD при мишки чрез активиране на мозъчна верига, която контролира натрапчивото поведение.
