Някои маркери от втория триместър за синдрома на Даун, които са идентифицирани при ултразвук, са по-значими от други.
Констатацията е резултат от ново проучване, публикувано в списанието "Ултразвук по акушерство и гинекология". Резултатите от това изследване ще помогнат за промяна на рисковете за бременните жени, които имат бебе с хромозомно разстройство.
На всяка бременна жена се пита дали би искала да се подлага на скрининг за синдрома на Даун, които започват с рисков риск въз основа на колко са стари.
Има специфични характеристики, идентифицирани по време на ултразвуков преглед през второто тримесечие на бременността на жената, които са възможни показатели за синдрома на Даун.
Потенциалните маркери включват:
- отсъстваща или малка носова кост
- разширени мозъчни вентрикули
- леко подуване на бъбреците
- ярки петна в сърцето
- "ярки" черва
- съкращаване на кост на ръката или бедрена кост
- анормална артерия до горните крайници
- увеличена дебелина на гърба на врата
Д-р Кипра Николаидес от изследователския център за фетална медицина "Харис" в кралския колеж в Лондон в Англия и екипът се зае да проучи как тези маркери влияят върху риска.
Те са разгледали всички изследвания, публикувани между 1995 и 2012 г., които показаха резултати за маркери за синдрома на Даун, открити през второто тримесечие на бременността.
След като са открили 48 съобщения, те са решили, че повечето маркери имат само малко влияние върху промяната на вероятността за синдрома на Даун.
Авторите обясняват:
"Това откритие може да има важни клинични последици, защото в момента в Съединените щати, когато се открива маркер като къса ръка или бедрена кост, жените се разказват, че са изложени на висок риск да имат дете със синдром на Даун".
Изследователите обаче са открили някои маркери, които показват повишени рискове.
Рискът се увеличава три до четири пъти, когато се открият следните:
- увеличена дебелина на гърба на врата
- разширени мозъчни вентрикули
- анормална артерия до горните крайници
Рискът се увеличава шест или седем пъти, когато има липсваща или малка кост на носа. "Откриването на която и да е от резултатите по време на сканирането трябва да принуди сонографа да търси всички останали маркери или аномалии", каза проф. Николайдес
Изследването също така показа, че рискът от заболяване на дете със синдром на Даун се намалява седем пъти, ако всеобхватният ултразвуков преглед през второто тримесечие показва, че всички основни маркери не съществуват.
Резултатите показват, че относителното значение на ултразвуковите маркери е много различно от това, което учените са вярвали в миналото.
Констатациите от този доклад ще бъдат включени в акушерския ултразвуков сканиращ софтуер, който променя женските рискове за раждането на бебе, засегнато от синдрома на Даун, заключи професор Николаидес.
Написано от Сара Глин
