Изследователите са открили, че една молекула в носулсамида може да е в състояние да предпази от невронно увреждане, свързано с болестта на Паркинсон. Находките ни довеждат до забавяне или дори спиране на невродегенерацията при това заболяване.
Националният институт по здравеопазване изчислява, че около 500 000 души в САЩ имат болестта на Паркинсон и че всяка година около 50 000 души са диагностицирани с това заболяване.
Болестта все още не е излекувана, но изследователите са натоварени да работят, опитвайки се да я разберат по-добре и да проектират лекарства, които забавят дегенерацията на невроните.
Напоследък учените са се съсредоточили върху ключов протеин, наречен PINK1, за който се смята, че има защитна роля срещу невродегенерацията.
По-рано тази година изследователи от университета в Дънди в Австралия проучиха ролята на PINK1, с надеждата, че тя ще "доведе до разработването на нови лекарства, които биха могли да бъдат разработени, за да включат" PINK1 "в полза на пациентите с болестта на Паркинсон. "
Сега, изследователи от същия университет – в сътрудничество с учени от Кардифския университет в Обединеното кралство – може да са открили такова лекарство.
Екипът беше воден от д-р Youcef Mehellou от Университета в Кардифското училище по фармация и фармацевтични науки и д-р Mirat Muqit, който е консултант невролог в отдела за протеинов фосфорилиране и убититиране на MRC в Училището по биологични науки в университета от Дънди.
Те показват, че лекарството, което обикновено се използва за лечение на инфекции на тения, може да ни доближи до спирането на свързаната с Паркинсон невродегенерация.
Ерика Барини е първият автор на статията и резултатите са публикувани в дневника.
Лекарството на лентовия червей активира протективния протеин
Лекарството се нарича нилозамид, а новите изследвания показват, че съдържа молекула, която ефективно активира протеина PINK1.
Освен това, изследването показва, че лекарството и неговите аналози могат да повишат производителността на PINK1 в мозъчните клетки и невроните. "По-специално," пишат авторите, "открихме за пръв път активирането на PINK1-Parkin пътека в невроните и доказахме, че тя може да бъде задействана от малки молекули".
Niclosamide е одобрен и е използван безопасно при хора за лечение на хелминти или тения, инфекции за около 50 години. Лекарството понастоящем се проучва за лечение на различни човешки ракови заболявания и ревматоиден артрит.
Преопаковането на съществуващи лекарства може да бъде ефективен по отношение на разходите и време за справяне с трудно лечими състояния.
"Нашите данни [показват], че нилозамидът и / или неговите аналози могат да имат терапевтична полза при забавянето на болестта на Паркинсон", пишат Барини и колеги. Въпреки това, те признават, че повече ин виво проучвания върху животински модели на болестта на Паркинсон изискват допълнително потвърждаване на тази хипотеза.
"Използвайки [нилозамид], ние демонстрираме за пръв път, че пътят PINK1 е активен и откриваем в първичните неврони", пишат авторите.
Изследователите заключават: "Нашите открития показват, че ниллозамид и неговите аналози са здрави съединения, за да проучат пътя на PINK1 и могат да задоволят обещанието си като терапевтична стратегия при болестите на Паркинсон и свързаните с тях заболявания".
"Тази работа представлява първият доклад за клинично използваното лекарство за активиране на PINK1 и може да има обещание за лечение на болестта на Паркинсон […] Това е вълнуващ етап от нашите изследвания и ние сме положителни за дългосрочното въздействие, което би могло да има върху живота на пациентите. "
Д-р Вичеф Мешело
"Сега ще направим нашите открития на следващото ниво, като оценим способността на ниллозамид да лекува болестта на Паркинсон при модели на заболяване", добавя д-р Мехлюлу.
