Скъпи потребители! Всички материали на сайта са преводи от други езици. Извиняваме се за качеството на текстовете, но се надяваме, че те ще Ви бъдат полезни. С най-добри пожелания, администрацията на сайта. Свържете се с нас: webmaster@bgmedbook.com

Шизофрения: Близо 80 процента от риска, свързан с гени

Най-голямото проучване на шизофренията досега укрепва ролята на генетиката при определянето на риска, което предполага, че 79% от вероятността за развитие на състоянието се дължи на наследственост.

ДНК

Националните институти по здравеопазване (NIH) определят шизофренията като "хронично, тежко и инвалидизиращо психично разстройство", което засяга 1,1% от всички възрастни в Съединените щати.

Въпреки че средната възраст на начало на заболяването не е определена, симптомите на шизофренията обикновено се появяват на възраст между 16 и 30 години.

Известно е, че психосоциалните, екологичните и генетичните фактори допринасят за риска от развитие на болестта, но до каква степен? Ново проучване, проведено от учени от Копенхагенския университет в Дания, показва, че почти 80% от вероятността от шизофрения може да бъде генетична.

Доктор Риска Хилкер от Центъра за изследване на невропсихиатричната шизофрения в университетската болница в Копенхаген е първият автор на изследването и резултатите са публикувани в списанието

Изучаване на наследствеността при шизофрения

Д-р Хилкър и нейните колеги са използвали данни от Датския регистър за туберкулоза и Датския регистър за психиатрични изследвания, за да идентифицират повече от 31 000 чифта близнаци, родени между 1951 и 2000 г.

Проучваната проба е клинично проследявана в продължение на почти 11 години, а учените използват сложни статистически модели, за да оценят двойното съотношение на съгласие.

Обикновено статистическите проучвания за наследственост гледат на хора, които до края на проучването са били или диагностицирани с болестта, или не.

Въпреки това, те не отчитат риска от развитие на болестта след края на изследването. Но това изследване включва по-скорошен статистически метод, наречен обратно претегляне на вероятностите.

Прилагайки тези методи, изследователите "преценяват, че херцитивността на [шизофренията] е 79 процента".

Също така, когато изследователите включиха смущения в спектъра на шизофрения, като шизоафективни разстройства или шизотипни и шизоидни нарушения на личността, степента на наследяване беше сравнително висока: 73%.

Значението на изследването

Тези резултати, отбелязват авторите, са важни за общността на медицинските изследователи, особено за "бъдещите асоциативни проучвания на генома".

Новите констатации също така засилват предишните си проучвания. "Новата оценка за наследствеността на шизофренията – 79 процента – е много близка до високата цел на предварителните оценки за нейната наследственост", обяснява д-р Джон Кристал, който е редактор на.

"Тя подкрепя усилените усилия, за да се опитаме да идентифицираме гените, допринасящи за риска от развитие на шизофрения", добавя той. вече са обхванали подобни усилия, включително проучване, което идентифицира 80 нови гени, свързани с болестта.

Доктор Хилкер също така коментира новите открития, като казва:

"Това изследване сега е най-изчерпателната и задълбочена оценка на наследствеността на шизофренията и нейното диагностично разнообразие. […] Това показва, че генетичният риск за болестта изглежда почти еднакво значение в спектъра на шизофренията."

"Следователно", добави тя, "генетичният риск изглежда не е ограничен до определение за тясна болест, а вместо това включва по-широк диагностичен профил".

Авторите на изследването също коментират силните страни и ограниченията на своето изследване, като заявяват: "Ключовата сила на това изследване е прилагането на нов статистически метод за отчитане на цензурата в последващия период до национална двойна проба".

Въпреки това, те признават, че тяхното проучване се основаваше в голяма степен на последователността и валидността на диагнозите в здравните регистри.

Може да има и недиагностицирани случаи на шизофрения, които не са отчетени, а резултатите не са приложими за случаите, при които заболяването се развива след 40-годишна възраст.

BGMedBook