Наблюдавайки около 5 милиона души по света, белодробната фиброза е прогресивна, фатална белодробна болест, която малцина оцеляват повече от 3-5 години след диагностицирането. Ново проучване предполага, че протеинова молекула може да забави заболяването. Установено е, че пациентите с високо кръвно ниво на протеина – наречен LYCAT – имат по-добра преживяемост и белодробна функция от пациентите с по-ниски нива.
Екипът зад изследването, от Университета на Илинойс в Чикаго (UIC) колеж по медицина, съобщава, че намеренията в.
Белодробната фиброза е заболяване, което кара белите дробове да бъдат покрити с белези. Тъй като заболяванията прогресират, задухът, който го придружава, се влошава.
Болестта може да се развие след излагане на азбест и токсичен газ, а дори и радиационна терапия за белодробен рак. Хроничните възпалителни и автоимунни заболявания също могат да доведат до него.
За съжаление, често не се диагностицира, докато не се появят симптоми, като в този момент вече са настъпили постоянни скаринг.
Нова цел за наркотици за болест с малко, ако има такива, възможности за лечение
Първият автор д-р Лонг Шуанг Хуанг, следдокторски изследователски сътрудник във фармакологията на UIC, казва, че изследването предлага нова цел за лекарства за лечение на болестта. Текущите лечения за намаляването на заболяването не работят само при много малко пациенти.
Предишни изследвания са установили, че няколко гена могат да бъдат включени в развитието на идиопатична пулмонарна фиброза (IPF) – форма на заболяването, при която не може да се установи причина.
Д-р Хуан и колеги решили да разследват ролята на един от тези гени – кодиращ протеиновата лискакардиолипин ацилтрансфераза (LYCAT) – в развитието на IPF.
LYCAT протеинът може да предпази или да забави прогресирането на белодробната фиброза
Те измерват нивата на LYCAT в кръвта на пациентите с IPF и установяват, че най-високите нива са били при пациенти със значително по-добра белодробна функция и по-вероятно да оцелеят повече от 3 години след поставянето на диагнозата.
Д-р Хуанг казва, че се чудят дали LYCAT или играе защитна роля, или забавя прогреса на болестта, а може би "повишаването на нивата на LYCAT при пациенти с белодробна фиброза може да бъде жизнеспособна нова терапевтична апаратура за лечение на болестта".
Изследването също така изследва как се държи LYCAT при мишки, отглеждани, за да развият белези от белодробна тъкан. При мишки без гени, тъканта на белег се развива по-бързо в сравнение с мишките с гена. И тъканта на белезите се развива дори по-леко при мишки, конструирани да имат по-високи от нормалните нива на LYCAT.
Екипът сега иска да търси молекули, които стимулират производството на LYCAT.
напоследък съобщава водещ респираторен експерт, който се позовава на драматичното нарастване на случаите на идиопатична белодробна фиброза, предупреждавайки, че Великобритания седи на белодробна болест "бомба със закъснител" и има спешна нужда да се разработи бърз и лесен начин за диагностициране.
