Много от нас са имали безсъние в даден момент от живота ни и знаят колко трудно е да се преодолеят. Колкото повече мислим за заспиване, толкова по-трудно е да заспим; безсънието често е битка със собствените ни умове. Но отвъд психологическата борба, има ли и генетични причини? Ново изследване предлага така.
Националната фондация за съня определя безсънието като "затруднено заспиване или заспиване, дори когато човек има възможност да направи това".
Милиони хора в Съединените щати се борят с разстройството и около 10% от населението на страната се очаква да има хронична безсъние.
Екип от изследователи – ръководен от професорите Даниел Постхума, от Vrije Universiteit (АС) в Амстердам в Холандия и Ев Ван Сомерен от Холандския институт по неврология – се стреми да идентифицира генетичните фактори за докладваната безсъние. За тази цел те проведоха проучване за асоцииране на генома (GWAS), заедно с изследване на асоциацията, основаващо се на генома, основано на генома (GWGAS).
Констатациите са публикувани в списанието
По време на GWAS изследователите бързо сканират за генетични маркери в пълни комплекти човешка ДНК в опит да намерят генетични вариации, типични за специфични заболявания.
GWGAS фокусира по-тясно върху гените и изследва връзките между генетичните вариации в рамките на един ген. По тази причина GWGAS може да бъде по-мощен метод за тестване в случаите, когато броят на генетичните вариации се увеличава или когато само "кумулативният ефект" на няколко генетични вариации съответства на заболяване.
Безсънието споделя генетичен произход с други заболявания
В това ново изследване учените извършиха тези генетични анализи в 113 006 души. Учените открили три генетични локуса и седем гена за безсъние.
Освен това, те установили, че някои от тези гени преди това са били свързани с други състояния. Най-силната генетична асоциация за безсъние е била включена в синдрома на неспокойните крака (RLS).
Други състояния, чиито генетични основи се припокриват с тези на безсънието, включват тревожни разстройства, депресия, невротизъм и лошо цялостно благосъстояние, както се наблюдават субективно и се съобщават.
"Това е интересно откритие, защото тези характеристики са склонни да вървят ръка за ръка с безсънието. Сега знаем, че това се дължи отчасти на споделената генетична основа", казва първият автор Анке Хамершлаг, невролог и доктор. студент в ПВ.
По-конкретно, MEIS1 генът е бил свързан с RLS и друго нарушение на съня, наречено периодично движение на съня на съня (PLMS).
RLS е състояние, засягащо до 10 процента от популацията на САЩ, и се характеризира с неустоимото желание за движение на крака, което се влошава през нощта и причинява сънливост и изтощение през следващия ден.
По подобен начин ПЛПС включва неволни движения по време на сън, причинявайки умора през деня.
Изследователите установили, че PLMS, RLS и безсъние имат един и същи вариант в същия MEIS1 ген. Интересното е, че авторите посочват, че PLMS и RLS се характеризират с физическа неспокойност, докато безсънието се определя от неспокойствието на ума.
Проф. Евр Ван Сомерн коментира значението на изследването:
"В сравнение с тежестта, разпространението и рисковете от безсъние, само няколко изследвания са насочили вниманието към причините за нея. Безсънието е твърде често отхвърлено като" всичко в главата ви ". Нашето изследване носи нова перспектива. Безсънието също е в гените. "
Проучването установява и генетични различия между половете. Проф. Posthuma обяснява: "Ние открихме разликата между мъжете и жените по отношение на разпространението: в извадката, която изучавахме, включително главно хора на възраст над 50 години, 33% от жените съобщават, че страдат от безсъние. . "
"Това показва, че отчасти различните биологични механизми могат да доведат до безсъние при мъжете и жените", заключава проф. Posthuma.
Научете как по-малко време в леглото може да предотврати хроничната безсъние.
